1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Phenyltriazol-1-yl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: PFAUDESAOMROOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of small molecule inhibitors of CD4-gp120 binding based on virtual screening

  摘要：

  The low-molecular-weight compound JRC-II-191 inhibits infection of HIV-1 by blocking the binding of the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 to the CD4 receptor and is therefore an important lead in the development of a potent viral entry inhibitor. Reported here is the use of two orthogonal screening methods, GOLD docking and ROCS shape-based similarity searching, to identify amine-building blocks that, when conjugated to the core scaffold, yield novel analogs that maintain similar affinity for gp120. Use of this computational approach to expand SAR produced analogs of equal inhibitory activity but with diverse capacity to enhance viral infection. The novel analogs provide additional lead scaffolds for the development of HIV-1 entry inhibitors that employ protein-ligand interactions in the vestibule of gp120 Phe 43 cavity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.049
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 sodium azide 、 铜 、 二异丙胺 、 维生素 C 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化从芳基碘化物，炔烃和叠氮化钠合成1-芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  使用多相多孔Cu（0）催化剂通过芳基碘化物与叠氮化钠在温和条件下的偶联反应合成芳基叠氮化物。在相同条件下，一锅铜催化的芳基碘化物，炔烃和叠氮化钠的叠氮化物-炔烃环加成反应生成1-芳基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.005

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• Efficient synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in ionic liquid/water system
  作者：Ya-Bin Zhao、Ze-Yi Yan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.004

  日期：2006.3

  A copper(I) catalyst in a mixture of the ionic liquid [bmim][BF4] and water, can effect three-component reaction of halides, sodium azide and alkynes to form 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in good to high yields. The method is efficient and environmentally friendly.

  离子液体[bmim] [BF 4 ]和水的混合物中的铜（I）催化剂可引起卤化物，叠氮化钠和炔烃的三组分反应形成1,4-二取代的1,2,3-三唑高产到高产。该方法是高效且环保的。
• A sustainable approach for efficient one‐pot synthesis of 1‐aryl 1,2,3‐triazoles using copper iodide supported on 3‐thionicotinyl‐urea‐modified magnetic nanoparticles in DES
  作者：Sogand Mirshafiee、Arefe Salamatmanesh、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.6255

  日期：2021.7

  copper(I) catalyst was synthesized by immobilizing of copper iodide on 3-thionicotinyl-urea-modified magnetic nanoparticles and characterized using a variety of analysis techniques. The catalytic activity of these nanoparticles was investigated in the one-pot three-component reaction of aryl halides, sodium azide, and terminal alkynes using choline chloride/PEG deep eutectic mixture as a green and recoverable

  通过将碘化铜固定在 3-亚硫锡基-脲修饰的磁性纳米粒子上，合成了一种高效且可回收的铜 (I) 催化剂，并使用多种分析技术对其进行表征。使用氯化胆碱/PEG 低共熔混合物作为绿色可回收溶剂，在芳基卤化物、叠氮化钠和末端炔烃的一锅三组分反应中研究了这些纳米颗粒的催化活性。聚乙二醇化的深共熔溶剂（DES）由于其良好的极性和溶解性，可以在反应过程中使极性和非极性反应物有效缔合，从而加速催化过程。以良好到极好的产率获得了一系列 1-芳基 1,2,3-三唑。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• METHOD FOR PREPARING A COMPOSITE ELECTRODE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20180182566A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a method for preparing a composite electrode comprising a composite material deposited on a current collector, notably on a pliable and flexible collector, to said composite electrode, to the uses thereof and to an electrochemical storage system comprising said composite electrode.