2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐 | 5425-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4'-硝基苯乙酮盐酸盐；2-氨基-1-(4-硝基-苯)-乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(4-nitrophenyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: α-amino-4-nitro-acetophenone hydrochloride；[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride
• CAS: 5425-81-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃*ClH
• mdl: MFCD00025591
• 分子量: 216.624
• InChiKey: UJBOVJRECBNSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >211°C (dec)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-amino-1-(4-nitro) acetophenone thiosemicarbazone hemisuccinate amide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of new aryl thiosemicarbazone as antichagasic candidates

  摘要：

  The present work reports on the synthesis, biological assaying and docking studies of a series of 12 aryl thiosemicarbazones, which were planned to act over two main enzymes, cruzain and trypanothione reductase. These enzymes are used as targets of trypanocidal activity in Chagas disease control with a minimal mutagenic profile. Three p-nitroaromatic thiosemicarbazones showed high activity against Ttypanosoma cruzi in in vitro assays (IC50 < 57 mu M), and no mutagenic profile was observed in micro-nucleous tests. Although the in vitro inhibition test showed that 10-mu M doses of eight compounds inhibited cruzain activity, no correlation was found between cruzain inhibition and trypanocidal activity. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含联芳基脲的杂芳基类似物作为DGAT1抑制剂的异恶唑，恶唑和恶二唑的合成及生物学评估

  摘要：

  二酰基甘油酰基转移酶DGAT1是肥胖的有希望的靶酶，因为它参与了甘油三酸酯生物合成的重要步骤。以化合物4为例的氨基联苯羧酸是已知的hDGAT1的有效抑制剂。但是，这些联苯类似物的高cLogP和较差的溶解度可能会限制其发展。我们已经合成并评估了含有3-苯基异恶唑，5-苯基恶唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑联芳基单元的化合物对hDGAT1的抑制作用。我们合成此类杂环类似物的目的是在保持hDGAT1效力的同时提高这些分子的cLogP和溶解度。使用体外评估时，3-苯基异恶唑系列中的几种化合物表现出有效的hDGAT1抑制作用酶法测定。使用体内脂肪耐受测试，研究了某些有前途的化合物降低甘油三酸酯水平的潜力，并评估了其溶解度的任何可能改善。体内血浆甘油三酸酯减少90％且在pH 7.4下的溶解度为0.43 mg / ml的化合物40a（IC 50  = 64 nM）可作为开发新型抗肥胖药的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.016

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of isoxazole, oxazole, and oxadiazole containing heteroaryl analogs of biaryl ureas as DGAT1 inhibitors
  作者：Ravindra D. Jadhav、Kishorkumar S. Kadam、Shivaji Kandre、Tandra Guha、M. Mahesh Kumar Reddy、Manoja K. Brahma、Nitin J. Deshmukh、Amol Dixit、Lalit Doshi、Nisha Potdar、Arno A. Enose、Ram A. Vishwakarma、H. Sivaramakrishnan、Shaila Srinivasan、Kumar V.S. Nemmani、Amol Gupte、Ashok K. Gangopadhyay、Rajiv Sharma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.016

  日期：2012.8

  compounds containing 3-phenylisoxazole, 5-phenyloxazole, and 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole biaryl units for their hDGAT1 inhibition. Our aim in synthesizing such heterocyclic analogs was to improve the cLogP and solubility of these molecules while retaining hDGAT1 potency. Several compounds within the 3-phenylisoxazole series exhibited potent hDGAT1 inhibition when evaluated using an in vitro enzymatic assay. Certain

  二酰基甘油酰基转移酶DGAT1是肥胖的有希望的靶酶，因为它参与了甘油三酸酯生物合成的重要步骤。以化合物4为例的氨基联苯羧酸是已知的hDGAT1的有效抑制剂。但是，这些联苯类似物的高cLogP和较差的溶解度可能会限制其发展。我们已经合成并评估了含有3-苯基异恶唑，5-苯基恶唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑联芳基单元的化合物对hDGAT1的抑制作用。我们合成此类杂环类似物的目的是在保持hDGAT1效力的同时提高这些分子的cLogP和溶解度。使用体外评估时，3-苯基异恶唑系列中的几种化合物表现出有效的hDGAT1抑制作用酶法测定。使用体内脂肪耐受测试，研究了某些有前途的化合物降低甘油三酸酯水平的潜力，并评估了其溶解度的任何可能改善。体内血浆甘油三酸酯减少90％且在pH 7.4下的溶解度为0.43 mg / ml的化合物40a（IC 50  = 64 nM）可作为开发新型抗肥胖药的新途径。
• 1-[[[5-(Substituted
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04049650A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  A series of 1-[[[5-(substituted phenyl-2-oxazolyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinediones are useful as muscle relaxants.

  一系列1-[[[5-(取代苯基-2-噁唑基]亚甲基)氨基]-2,4-咪唑烷二酮可用作肌肉松弛剂。
• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of New Derivatives Targeting MbtI as Antitubercular Agents
  作者：Matteo Mori、Giovanni Stelitano、Laurent R. Chiarelli、Giulia Cazzaniga、Arianna Gelain、Daniela Barlocco、Elena Pini、Fiorella Meneghetti、Stefania Villa

  DOI：10.3390/ph14020155

  日期：——

  with this class of compounds. The structure-activity relationships (SAR) here discussed evidenced the importance of the furan as part of the pharmacophore and led to the preparation of six new compounds (IV–IX), which gave us the opportunity to examine a hitherto unexplored position of the phenyl ring. Among them emerged 5-(3-cyano-5-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid (IV), endowed with comparable

  结核病（TB）每年导致数百万人死亡，是全球最危险的传染病之一。由于结核分枝杆菌(Mtb) 的几种致病菌株已经对大多数现有的抗结核药物产生了耐药性，因此迫切需要新的治疗选择。开发新型抗结核药物的一个有吸引力的目标是水杨酸合酶 MbtI，它是分枝杆菌铁载体生化机制的必需酶，而人类细胞中不存在这种酶。 I和II是迄今为止鉴定出的两种最有效的 MbtI 抑制剂，其一组类似物经过合成、表征和测试，以阐明此类化合物实现有效 MbtI 抑制和有效抗结核活性的结构要求。这里讨论的构效关系 (SAR) 证明了呋喃作为药效基团一部分的重要性，并导致了六种新化合物 ( IV – IX ) 的制备，这使我们有机会检查迄今为止尚未探索的苯基位置戒指。其中出现了5-(3-氰基-5-(三氟甲基)苯基)呋喃-2-羧酸( IV )，其具有与之前的先导化合物相当的抑制特性，但具有更好的抗结核活性，这是MbtI的关键问题抑制剂
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• リードスルー誘導剤およびその医薬用途
  申请人：京都薬品工業株式会社

  公开号：JP2020100564A

  公开（公告）日：2020-07-02

  【課題】新規なリードスルー誘導剤を提供する。【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）：［式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩、該化合物を有効成分として含有する医薬組成物に関する。本発明によれば、上記化合物がリードスルー活性を有しているため、筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症、ムコ多糖症、セロイドリポフスチン症、ニーマンピック病等のナンセンス変異型遺伝子疾患の予防または治療剤として有用な医薬を提供することができる。【選択図】なし

  提供新型的的导入物质。本发明涉及一种包含化合物或其医药上可接受的盐的药物组合物，其由通式（I）表示：［式中的每个符号如说明书所述。］根据本发明，由于上述化合物具有导入活性，因此可以提供用于预防或治疗肌肉萎缩症、杜欧肌萎缩症、囊性纤维症、黏多糖症、瑟罗依-利波斯汀症、尼曼-匹克病等无义突变型遗传疾病的有用药物。【选择图】无