6-chloro-2-(chloromethyl)-3-nitro-1H-imdiazo[1,2-b]pyridazine | 440094-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(chloromethyl)-3-nitro-1H-imdiazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine；6-Chloro-2-(chloromethyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 440094-13-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 247.04
• InChiKey: STLIEERELYOBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(chloromethyl)-3-nitro-1H-imdiazo[1,2-b]pyridazine 在 氯化亚砜 、 Dowex 50X₈-50 resin 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6-chloro-2-(3-chloro-2-chloromethylpropenyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代的3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪类化合物作为潜在的生物活性剂

  摘要：

  首次合成了一种新型的杂环还原烷基化剂6-氯-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪。已表明通过S RN 1机理在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，可得到由碱促进的亚硝酸消除C-烷基化产物形成的异亚丙基衍生物的优异收率。该S RN 1反应扩展到各种亚硝酸根阴离子导致了新的一类3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，该衍生物在2-位带有一个三取代的双键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390125
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(氯甲基)咪唑并[1,2-b]吡哒嗪 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到6-chloro-2-(chloromethyl)-3-nitro-1H-imdiazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代的3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪类化合物作为潜在的生物活性剂

  摘要：

  首次合成了一种新型的杂环还原烷基化剂6-氯-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪。已表明通过S RN 1机理在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，可得到由碱促进的亚硝酸消除C-烷基化产物形成的异亚丙基衍生物的优异收率。该S RN 1反应扩展到各种亚硝酸根阴离子导致了新的一类3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，该衍生物在2-位带有一个三取代的双键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390125

文献信息

• Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach
  作者：Patrice Vanelle、Marc Montana、Maxime D. Crozet、Caroline Castera-Ducros、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.3987/com-07-11264

  日期：——