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1,2-二甲氧基-环己-1,4-二烯 | 52662-19-8

中文名称
1,2-二甲氧基-环己-1,4-二烯
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethoxy-cyclohexa-1,4-diene
英文别名
1,2-Dimethoxy-cyclohexa-1,4-dien;3,6-Dihydroveratrol;1,2-Dimethoxycyclohexa-1,4-diene
1,2-二甲氧基-环己-1,4-二烯化学式
CAS
52662-19-8
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
VMSCFDPQOHWJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    72-76 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First alkylation of a 1-methoxy-substituted tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1 +) complex
    作者:Ian M. Palotai、G. Richard Stephenson、William J. Ross、David E. Tupper
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85355-0
    日期:1989.3
    A 1,2-dimethoxy-substituted tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl(iron(1 +) cation was alkylated predominantly at C(1) to afford an adduct which was converted into a 1-carbomethoxymethyl-2-methoxy-substituted dienyl complex in the first regiocontrolled reaction sequence involving a 1-methoxydienyl complex as a synthetic intermediate.
    的1,2-二甲氧基-取代的三羰基(η 5 -cyclohexadienyl(铁(1 +)阳离子物中C主要烷基化的(1),得到其转化成1-甲酯基甲基-2-甲氧基取代的二烯基络合物的加合物第一区域控制的反应序列涉及1-甲氧基二烯基配合物作为合成中间体。
  • 327. Reduction by dissolving metals. Part V
    作者:Arthur J. Birch
    DOI:10.1039/jr9470001642
    日期:——
  • Pernemalm,P.-A.; Dence,C.W., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 453 - 464
    作者:Pernemalm,P.-A.、Dence,C.W.
    DOI:——
    日期:——
  • Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 12, p. 2673 - 2683
    作者:Banwell, Martin G.、Halton, Brian
    DOI:——
    日期:——
  • PALOTAI, IAN M.;STEPHENSON, G. RICHARD;ROSS, WILLIAM J.;TUPPER, DAVID E., J. ORGANOMET. CHEM. , 364,(1989) N-2, C. 11-14
    作者:PALOTAI, IAN M.、STEPHENSON, G. RICHARD、ROSS, WILLIAM J.、TUPPER, DAVID E.
    DOI:——
    日期:——
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