1,2,4-三甲基-5-乙烯基苯 | 3937-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三甲基-5-乙烯基苯
• 英文名称: 2,4,5-Trimethyl-styrol
• 英文别名: 2,4,5-Trimethylstyrene；1-ethenyl-2,4,5-trimethylbenzene
• CAS: 3937-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: SVGCCRAIYFQZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.87°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8910 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三甲基-5-乙烯基苯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-(1,2-dibromo-ethyl)-2,4,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Klages; Allendorff, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',4',5'-三甲基苯乙酮 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,2,4-三甲基-5-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Zwegers,J.; Marechal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1157 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bulky Selenium Ligand Stabilized <i>Trans</i> ‐Palladium Dichloride Complexes as Catalyst for Silver‐Free Decarboxylative Coupling of Coumarin‐3‐Carboxylic Acids
  作者：Neha Meena、Sunil Kumar、Vikki N. Shinde、S. Rajagopala Reddy、Himanshi、Nattamai Bhuvanesh、Anil Kumar、Hemant Joshi

  DOI：10.1002/asia.202101199

  日期：2022.2

  chlorine atom through Cl−Pd−Cl rotor. The coalescence of proton signals at elevated temperatures shows selenium inversion in the molecular rotors. The molecular rotors showed excellent efficiency as catalyst for decarboxylative Heck-coupling reaction.

  已经合成了三种新的分子转子复合物，其中 Cl-Pd-Cl 转子辐条连接到 Se-Pd-Se 轴上。分子转子显示氯原子通过 Cl-Pd-Cl 转子的旋转。高温下质子信号的合并表明分子转子中的硒反转。分子转子作为脱羧Heck偶联反应的催化剂表现出优异的效率。
• Three-component aminofluorination of alkenes with electronically rich amino sources
  作者：Yang Li、Jiamin Bao、Yu Zhang、Xue Peng、Weijie Yu、Tao Wang、Dengtao Yang、Qun Liu、Qian Zhang、Junkai Fu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.02.014

  日期：2022.4

  alkylaminyl radical formation and maintain the nucleophilicity of fluoride ion. This protocol exhibits excellent functional-group tolerance toward various aryl and unactivated alkenes, furnishing the corresponding β-fluoroamines with high regioselectivity. Mechanistic investigation reveals an aziridinium intermediate via a radical pathway. The synthetic utility of this transformation was demonstrated by

  通过 umpolung 策略开发了具有丰富电子氨基源的烯烃的第一个分子间三组分氨基氟化。在该反应中，亲电的N-溴二烷基胺被用作胺亲电子试剂，而多功能 AgF 同时作为亲核氟化物源和还原催化剂，首次与N引发单电子转移-溴二烷基胺。添加六氟异丙醇作为助溶剂对于促进质子化烷基胺自由基的形成和保持氟离子的亲核性至关重要。该协议对各种芳基和未活化烯烃表现出优异的官能团耐受性，为相应的 β-氟胺提供了高区域选择性。机理研究揭示了一种通过自由基途径产生的氮丙啶中间体。这种转化的合成效用通过几种生物活性分子的氨基氟化来证明，包括通往利扎曲坦类似物的有效途径。我们预计我们的发现有望为药物化学和胺化反应的新发现带来希望。
• 10.1039/d4ob00699b
  作者：Silalai, Patamawadee、Saeeng, Rungnapha

  DOI：10.1039/d4ob00699b

  日期：——

  trifluoromethyl iodide, and perfluoroalkyl iodides. The synthetic value of this method has been demonstrated by the transformations of various substrates containing drug/natural product skeletons, gram scale reactions, and further derivatizations of the fluorodithiocarbamate products. This work features an atom economical protocol that is simple to operate, does not require any additives or strong bases

  在此，我们证明了可见光诱导的光催化四组分氟烷基化-二硫代氨基甲酰化是多种活化氟烷基卤化物（包括单氟烷基溴、二氟烷基溴、三氟甲基碘化物和全氟烷基碘化物）的氟烷基化的统一方法。该方法的合成价值已通过含有药物/天然产物骨架的各种底物的转化、克级反应以及氟二硫代氨基甲酸酯产物的进一步衍生化来证明。这项工作采用原子经济方案，操作简单，不需要任何添加剂或强碱，并且可以在温和的条件下进行。
• Buck et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2377,2379
  作者：Buck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klages; Keil, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1635
  作者：Klages、Keil

  DOI：——

  日期：——