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α-Cyan-zimtsaeure-p-toluidid | 16552-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-Cyan-zimtsaeure-p-toluidid
英文别名
2-cyano-N-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
α-Cyan-zimtsaeure-p-toluidid化学式
CAS
16552-04-8
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
SIFISIXUYPJTDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    140-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    490.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Antimicrobial and antiquorum-sensing studies. Part 2: synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and cytotoxic activities of new series of fused [1,3,4]thiadiazole and [1,3]benzothiazole derivatives
    作者:N. S. El-Gohary、M. I. Shaaban
    DOI:10.1007/s00044-013-0637-x
    日期:2014.1
    The antifungal activity of these compounds were also tested against Candida albicans, Aspergillus fumigatus 293, and Aspergillus flavus 3375. Compound 11a showed potent antifungal activity against the three selected fungi; the rest of the tested compounds displayed either weaker activity or were completely inactive. The same compounds were examined for antiquorum-sensing activity against Chromobacterium
    新系列的[1,3,4]噻二唑[3,2- a ]嘧啶,[1,3,4]噻二唑[2,3- b ]喹唑啉嘧啶基[2,1- b ] [1,3已经通过分析和光谱法(IR,MS,1 H和13 C NMR)合成了对苯并噻唑并进行了表征。十六种合成化合物;即,图3a,b,图5a - ˚F,图8a,b,10,11A - Ç,和图13A,b进行了筛选针对的抗菌活性大肠杆菌,黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。发现它们对选定的微生物具有中等活性,轻微活性或无活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌,烟曲霉293和黄曲霉3375的抗真菌活性。化合物11a对三种选定的真菌显示出有效的抗真菌活性。其余测试化合物显示出较弱的活性或完全没有活性。检查针对安帝感测活动的相同化合物紫色色杆菌ATCC 12472,其中化合物3a中,10,11a的和13a,b显示出有希望的活性。还通过盐虾致死性生物测定法研究了这些化合物的体外细胞毒活性
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