1-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline | 58022-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 1-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline；1-Phenyl-v-triazolo<5,1-a>isochinolin；1-Phenyltriazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 58022-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: XIJURMCOGQFKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉衍生物通过1,2-双(苯基乙炔基)苯衍生物的选择性级联环化序列合成

  摘要：

  摘要 采用不对称取代的 1,2-双（苯乙炔基）苯衍生物与 NaN3 的选择性级联环化，一种直接、简洁的合成方法，用于生成 [1,2,3] 三唑并 [5,1-a] 异喹啉衍生物， 已经被开发出来。该反应以中等至良好的产率得到不同的取代的[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉。发现炔烃上的取代基对级联环化序列的选择性很重要。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1020952

文献信息

• REIMLINGER H.; LINGIER W. R. F.; MERENYI R., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3794-3798
  作者：REIMLINGER H.、 LINGIER W. R. F.、 MERENYI R.

  DOI：——

  日期：——
• USRE30456E
  申请人：——

  公开号：USRE30456E

  公开（公告）日：1980-12-23
• Synthesis of [1,2,3]Triazolo[5,1-<b><i>a</i></b>]isoquinoline Derivatives via a Selective Cascade Cyclization Sequence of 1,2-bis(Phenylethynyl)benzene Derivatives
  作者：Shipeng Tao、Qinquan Hu、Huan Li、Shan Ma、Yunfeng Chen

  DOI：10.1080/00397911.2015.1020952

  日期：2015.6.3

  derivatives, using a selective cascade cyclization of unsymmetrical substituted 1,2-bis(phenylethynyl)benzene derivatives with NaN3, has been developed. The reaction gave different substituted [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolines in moderate to good yields. It was found that the substituents on the alkynes were important for the selectivities of the cascade cyclization sequences. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 采用不对称取代的 1,2-双（苯乙炔基）苯衍生物与 NaN3 的选择性级联环化，一种直接、简洁的合成方法，用于生成 [1,2,3] 三唑并 [5,1-a] 异喹啉衍生物， 已经被开发出来。该反应以中等至良好的产率得到不同的取代的[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉。发现炔烃上的取代基对级联环化序列的选择性很重要。图形概要