5-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 | 64224-64-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-chloro-4-ethoxycarbonylpyrimidine
• 英文别名: Ethyl 5-chloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 64224-64-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD11113095
• 分子量: 186.598
• InChiKey: DEYGEGYALNIWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 、 丙酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 3-(5-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯嘧啶 、 α-hydroxy-α-(ethoxycarbonyl)ethyl hydroperoxide 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到5-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction

  摘要：

  本文报告了通过 Minisci 均聚烷氧基羰基化 5-卤代嘧啶合成各种 5-卤代嘧啶-4-羧酸酯的过程。该反应具有很高的区域选择性，可以在其他方法难以合成的地方一步合成出有用量（大于 10 克）的 5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯。5- 溴嘧啶-4-羧酸乙酯被用于制备包括 CX-5011 在内的强效 CK2 抑制剂。这项工作代表了自由基化学在制备药理活性分子方面的有趣应用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290136

文献信息

• US4144339A
  申请人：——

  公开号：US4144339A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4110450A
  申请人：——

  公开号：US4110450A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4138487A
  申请人：——

  公开号：US4138487A

  公开（公告）日：1979-02-06
• 1,2-Dithiole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04110450A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  1,2-Dithiole derivatives of the formula: ##STR1## WHEREIN Het represents an aromatic heterocyclic radical with six atoms in the ring two of which are nitrogen atoms, the heterocyclic radical optionally carrying a single substituent selected from halogen, alkyl, alkoxy, mercapto, alkylthio, dialkylamino, pyrrolidin-1-yl, piperidino, morpholino and 4-alkylpiperazin-1-yl and R represents halogen, alkyl (optionally substituted by alkoxycarbonyl), carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl or a group R.sub.1 --C(OH)-- in which R.sub.1 represents hydrogen or alkyl, the said alkyl, alkoxy and alkylthio radicals or alkyl or alkoxy moieties containing 1 to 4 carbon atoms except in the case of R.sub.1 which contains 1 to 3 carbon atoms when an alkyl radical, are new compounds useful in the treatment of bilharziasis.

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。
• A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction
  作者：Collin Regan、Fabrice Pierre、Michael Schwaebe、Mustapha Haddach、Michael Jung、David Ryckman

  DOI：10.1055/s-0031-1290136

  日期：2012.2

  This paper reports the synthesis of various 5-halopyrimidine-4-carboxylic acid esters via the Minisci homolytic alkoxycarbonylation of 5-halopyrimidines. The reaction was found to be highly regioselective, allowing the one-step synthesis of useful amounts (>10 g) of ethyl 5-bromopyrimidine-4-carboxylate where other methods proved difficult. Ethyl 5-bromopyrimidine-4-carboxylate was used for the preparation of potent CK2 inhibitors including CX-5011. This work represents an interesting application of radical chemistry for the preparation of pharmacologically active molecules.

  本文报告了通过 Minisci 均聚烷氧基羰基化 5-卤代嘧啶合成各种 5-卤代嘧啶-4-羧酸酯的过程。该反应具有很高的区域选择性，可以在其他方法难以合成的地方一步合成出有用量（大于 10 克）的 5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯。5- 溴嘧啶-4-羧酸乙酯被用于制备包括 CX-5011 在内的强效 CK2 抑制剂。这项工作代表了自由基化学在制备药理活性分子方面的有趣应用。