5-chloro-N-(1-(3-methyl-3-nitrobutyl)sulfonyl-4-piperidinyl)-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-N-(1-(3-methyl-3-nitrobutyl)sulfonyl-4-piperidinyl)-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-Chloro-N-[1-(3-methyl-3-nitro-butyl)sulfonyl-4-piperidinyl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine；5-chloro-N-[1-(3-methyl-3-nitrobutyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₃₂ClN₇O₄S
• 分子量: 514.049
• InChiKey: RNOVZIDMTWIRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(1-(3-methyl-3-nitrobutyl)sulfonyl-4-piperidinyl)-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-amine 在 铁粉 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield a yellow gum (0.16 g, 70%)的产率得到N-[1-(3-Amino-3-methyl-butyl)sulfonyl-4-piperidinyl]-5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION

  摘要：

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。

  公开号：

  US20090275567A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 5-chloro-N-(1-(3-methyl-3-nitrobutyl)sulfonyl-4-piperidinyl)-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138268

  摘要：

  公开号：