6,11-dihydro-5H-benzocarbazole | 22044-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,11-dihydro-5H-benzocarbazole
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole
• CAS: 22044-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: ISIMQKUGRYBTPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-5H-benzocarbazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2,3-苯并咔唑
  参考文献：
  名称：

  Sha, Chin-Kang; Chuang, Kuang-Sein; Wey, Shiow-Jyi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 977 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氨 、 lithium 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 79.33h， 生成 6,11-dihydro-5H-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Sha, Chin-Kang; Chuang, Kuang-Sein; Wey, Shiow-Jyi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 977 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Indoles from Azoarenes and Ketones with Bis(neopentylglycolato)diboron Using 4,4′-Bipyridyl as an Organocatalyst
  作者：Luis C. Misal Castro、Ibrahim Sultan、Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02661

  日期：2021.2.19

  2-diarylhydrazines, which rearranged to the corresponding indoles via the Fischer indole mechanism. This organocatalytic system was applied to diverse alkyl cyclic ketones, dialkyl, and alkyl/aryl ketones, including heteroatoms. Methyl alkyl ketones gave the corresponding 2-methyl-3-substituted indoles in a regioselective manner. This protocol allowed us to expand the preparation of indoles having high compatibility

  通过在中性反应条件下，在催化量为4,4'-联吡啶的酮和双（新戊基糖基乙酸）二硼（B 2 nep 2）存在下还原偶氮芳烃，制备多官能化的吲哚衍生物。其中，4,4'-联吡啶为有机催化剂来激活B的B-B键2的棉结2和形成ñ，ñ '-diboryl -1,2- diarylhydrazines关键中间体。N，N'-二硼烷基-1,2-二芳基肼与酮的进一步反应得到N-乙烯基-1,2-二芳基肼，它们通过菲歇尔吲哚机理重排成相应的吲哚。该有机催化体系应用于各种烷基环酮，二烷基和烷基/芳基酮，包括杂原子。甲基烷基酮以区域选择性方式得到相应的2-甲基-3-取代的吲哚。该方案使我们能够扩展具有高相容性的吲哚的制备，所述吲哚不仅与给电子和吸电子基团而且与N-和O-保护官能团具有高相容性。
• Substituted 6,11-dihydro-5H-benzo[B]carbazoles as inhibitors of ALK and SRPK
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11066363B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The application relates to a compound of Formula (I): which modulates the activity of ALK or SRPK, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease in which ALK or SRPK plays a role.

  本申请涉及一种式 (I) 化合物： 调节 ALK 或 SRPK 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物，以及治疗或预防 ALK 或 SRPK 在其中起作用的疾病的方法。
• SHA, CHIN-KANG;CHUANG, KUANG-SEIN;WEY, SHIOW-JYI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 977-980
  作者：SHA, CHIN-KANG、CHUANG, KUANG-SEIN、WEY, SHIOW-JYI

  DOI：——

  日期：——
• Sha, Chin-Kang; Chuang, Kuang-Sein; Wey, Shiow-Jyi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 977 - 980
  作者：Sha, Chin-Kang、Chuang, Kuang-Sein、Wey, Shiow-Jyi

  DOI：——

  日期：——