1H-吲哚,锂盐 | 18344-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚,锂盐
• 英文名称: 1-indolyllithium
• 英文别名: indolyllithium；N-lithio indole；lithium;indol-1-ide
• CAS: 18344-49-5
• 化学式: C₈H₆LiN
• 分子量: 123.083
• InChiKey: KIZYAQAYRBOHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚,锂盐 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到tetrakis(indol-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Mono-, Bis-, Tris- und Tetrakis(indol-1-yl)silane

  摘要：

  The lithium derivative of indole reacts with fluorosilanes to form the mono-(1-4), bis-(5,6), tris-(7,8), and tetrakis(indole-1-yl)silanes (9). The crystal structure of 9 is described.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80379-p
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 lithium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1H-吲哚,锂盐
  参考文献：
  名称：

  一种胺基金属化合物吲哚锂及其制备与应用

  摘要：

  本申请公开了一种胺基金属化合物吲哚锂及其制备与应用，所述胺基金属化合物结构式如式I所示： 其制备方法为湿化学法，该种制备方法具有简单易行、反应进行彻底、反应进行程度可监控，反应易放大等优点。依照该方法制备的吲哚锂为储氢材料，具有储氢量高、成本低、储氢操作温度温和等优点。

  公开号：

  CN115215781A

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040010013A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  There are disclosed compounds of the formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, which exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。
• Ethyl 2-benzyloxy-3,3-difluoropropenoate as a novel synthon of β-fluoro-α-keto acid derivatives, preparation and reactions with nucleophiles
  作者：Guo-qiang Shi、Zhi-yao Cao

  DOI：10.1039/c39950001969

  日期：——

  Ethyl 2-benzyloxy-3,3-difluoropropenoate 3, prepared from the readily obtainable ethyl trifluoropyruvate, reacts with a variety of nucleophiles to give β-fluoro-α-keto acid derivatives in high yield.

  由易得的乙基三氟丙酮酸制备的乙基2-苄氧基-3,3-二氟丙烯酸酯3，与多种亲核试剂反应，以高产率生成β-氟-α-酮酸衍生物。
• Palladium-Catalyzed Stereocontrolled Vinylation of Azoles and Phenothiazine
  作者：Artyom Y. Lebedev、Vyatcheslav V. Izmer、Denis N. Kazyul'kin、Irina P. Beletskaya、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1021/ol0172370

  日期：2002.2.1

  with vinyl bromides catalyzed by palladium-phosphine complexes results in the respective N-vinylazoles in 30-99% yields. This reaction with cis- and trans-beta-bromostyrenes is stereospecific giving the respective products with full retention of configuration.

  [反应：见正文]钯-膦配合物催化的各种吡咯（吡咯，吲哚，咔唑及其衍生物）和吩噻嗪与乙烯基溴的乙烯基化反应产生相应的N-乙烯基唑，产率为30-99％。与顺式和反式-β-溴苯乙烯的反应是立体定向的，从而使各个产物具有完全保留的构型。
• Benzomorphan related compounds
  作者：Josep Bonjoch、Fontsanta Boncompte、Núria Casamitjana、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82110-4

  日期：1986.1

  synthesis of an indolo[4,3-fg] morphan system has been achieved through a route involving the acid-catalyzed cyclization of a 3-(tetrahydro-2-pyridyl)indoline. A procedure for the reduction of 3-(tetrahydropyridyl) indoles to the corresponding, indolines, consisting in the formation of the tetrahydropyridine-borane complex followed by treatment with ethanolic hydrochloric acid. is established.

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。
• Evaluation of Donor and Steric Properties of Anionic Ligands on High Valent Transition Metals
  作者：Stephen A. DiFranco、Nicholas A. Maciulis、Richard J. Staples、Rami J. Batrice、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ic202524r

  日期：2012.1.16

  chemical shifts for a tungsten-based system with various X ligands plotted versus LDP provided a linear fit. In addition, the angular overlap model derived eσ + eπ values for chromium(III) ammine complexes correlate with LDP values. Also discussed is the correlation with XTiCp*2 spectroscopic data. X-ray diffraction has been used used to characterize 31 of the compounds. From the X-ray diffraction data

  报告了各种通式为NCr（NPr i 2）2 X的铬（VI）氮化铬化合物的合成规程和表征数据，其中X = NPr i 2（1），I（2），Cl（3）， Br（4），OTf（5），1-金刚烷氧化物（6），OSiPh 3（7），O 2 CPh（8），OBu t F6（9），OPh（10），O- p-（OMe）C 6 H 4（11），O-p-（SMe）C 6 H 4（12），O- p-（Bu t）C 6 H 4（13），O- p-（F）C 6 H 4（14），O- p-（Cl ）C 6 H 4（15），O- p-（CF 3）C 6 H 4（16），OC 6 F 5（17），κ（O）-N-氧邻苯二甲酰亚胺（18），SPh（19），OCH 2 Ph（20），NO 3（21），吡咯基（22），3-C 6 F 5-吡咯基（23），3- [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ]吡咯基（24），吲哚基（2