(1-{2-[({4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]thien-2-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1-{2-[({4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]thien-2-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[[4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]thiophen-2-yl]methylamino]-2-oxoethyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 517.608
• InChiKey: COGSVUCIAILRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (1-{2-[({4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]thien-2-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8

文献信息

• LIGANDEN VON INTEGRINREZEPTOREN
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：EP1286673B1

  公开（公告）日：2005-05-25