6-chloro-N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: CNSAXFQNWVOIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N³-tert-butyl-N²-cyclopentyl-6-(p-tolyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF EXTENDING LIFESPAN BY ADMINISTERING FERROPTOSIS INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PROLONGEMENT DE LA DURÉE DE VIE PAR ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE LA FERROPTOSE

  摘要：

  本文提供了一种延长生物寿命的方法，包括向生物体内施加有效量的铁死亡抑制剂。还提供了包含铁死亡抑制剂的延长寿命的组合物。

  公开号：

  WO2022020150A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 环戊胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-chloro-N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF EXTENDING LIFESPAN BY ADMINISTERING FERROPTOSIS INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PROLONGEMENT DE LA DURÉE DE VIE PAR ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE LA FERROPTOSE

  摘要：

  本文提供了一种延长生物寿命的方法，包括向生物体内施加有效量的铁死亡抑制剂。还提供了包含铁死亡抑制剂的延长寿命的组合物。

  公开号：

  WO2022020150A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Synthesis and antiproliferative activity of some novel benzo-fused imidazo[1,8]naphthyridinones
  作者：Vassiliki Giannouli、Ioannis K. Kostakis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Pinelopi Samara、Ourania Tsitsilonis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.093

  日期：2015.7

  A number of new substituted fused naphthyridinones has been prepared and their antiproliferative activity was evaluated against a panel of seven human tumor cell lines, including the variant MES-SA/Dx5, reported to be 100-fold resistant to doxorubicin. Certain derivatives exhibited interesting cytotoxic properties, possessing IC50 values in a low mu M range. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
• HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS
  申请人：Collaborative Medicinal Development, LLC

  公开号：EP3938340A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• Heteroaromatic and Heterobicyclic Aromatic Derivatives for the Treatment of Ferroptosis-Related Disorders
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEVELOPMENT, LLC

  公开号：US20220144826A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases inpatients using the compounds and compositions as disclosed herein.