ethyl 2-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-fluorophenyl)carbamoylamino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 302.305
• InChiKey: XKWGYSOSZUIBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 2-氨基苯甲酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 2-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型结构多样化尿素的合成，分子对接研究和抗菌评估。

  摘要：

  从易于获得的异氰酸酯和胺中，以高产率到高产率合成了一系列新的尿素衍生物（3a-p）。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，通过单晶X射线衍射确认了化合物（3n）的结构。此外，评估了所有化合物对五种细菌和两种真菌的抗菌活性。最后但并非最不重要的是，用白色念珠菌二氢蝶呤合成酶进行了分子对接研究，其结果在本文中给出。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.03.024

文献信息

• Synthesis, molecular docking studies, and antimicrobial evaluation of new structurally diverse ureas
  作者：Mahadev Patil、Anurag Noonikara Poyil、Shrinivas D. Joshi、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.024

  日期：2019.6

  A series of new urea derivatives (3a-p) have been synthesized from readily available isocyanates and amines in good to high yields. All synthesized compounds were fully characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, and mass spectrometry. Additionally, the structure of the compound (3n) was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Furthermore, all compounds were evaluated for antimicrobial activity

  从易于获得的异氰酸酯和胺中，以高产率到高产率合成了一系列新的尿素衍生物（3a-p）。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，通过单晶X射线衍射确认了化合物（3n）的结构。此外，评估了所有化合物对五种细菌和两种真菌的抗菌活性。最后但并非最不重要的是，用白色念珠菌二氢蝶呤合成酶进行了分子对接研究，其结果在本文中给出。