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8,8-dimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione | 5763-51-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8,8-dimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione
英文别名
2,2-dimethyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid-anhydride;2,2-Dimethyl-cyclopentan-1,3-dicarbonsaeure-anhydrid;8,8-Dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
8,8-dimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione化学式
CAS
5763-51-9
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
AZYBWSVHQROTPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174.5-175.5 °C (sublm)(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    279.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-dimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione 作用下, 生成 8,8-dimethyl-3-azabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Polonski, Tadeusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 305 - 310
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-环戊烷-1,1,3-三羧酸 生成 8,8-dimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Marsh; Gardner, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 649
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bridged bicyclic imides as anxiolytics and antidepressants
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05242911A1
    公开(公告)日:1993-09-07
    A series of bridged bicyclic imide compounds having a 4-(4-[2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl)butyl group attached to the imide nitrogen are useful for alleviating the symptoms of anxiety and depression in human subjects.
    一系列具有4-(4-[2-嘧啶基]-1-哌嗪基)丁基基团连接到亚酰胺氮上的桥联双环亚酰胺化合物可用于缓解人类主体的焦虑和抑郁症状。
  • Psychotropic bicyclic imides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04748240A1
    公开(公告)日:1988-05-31
    Substituted imides of the following formula are antipsychotic, anxiolytic agents with very little extrapyramidal side effects: ##STR1## in which X is --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --, --CR.sub.3 R.sub.4 --where R.sub.3 and R.sub.4, independently, are hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or, taken together with the carbon atom to which they are attached, R.sub.3 and R.sub.4 form a cycloalkyl group of 3 to 5 carbon atoms; Y is alkylene of 1 to 3 carbon atoms or alkenylene of 2 to 3 carbon atoms; n is one of the integers 0 to 1; m is one of the integers 2, 3, 4 or 5; R is phenyl, halophenyl, trifluoromethylphenyl, alkoxyphenyl in which the alkoxy substituent contains 1 to 3 carbon atoms, 2-pyrimidinyl, halopyrimidin-2-yl, 2-pyrazinyl, halopyrazin-2-yl, 2-pyridinyl, cyanopyridin-2-yl, halopyridin-2-yl, quinolyl, or haloquinolyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    以下公式中的替代酰亚胺是抗精神病、抗焦虑剂,具有非常少的锥体外系副作用:##STR1## 其中X为--O--,--S--,--SO--,--SO.sub.2--,--CR.sub.3R.sub.4--,其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、1到4个碳原子的烷基或与它们连接的碳原子形成3到5个碳原子的环烷基;Y为1到3个碳原子的烷基或2到3个碳原子的烯基烷基;n为0到1之间的整数;m为2、3、4或5之一的整数;R为苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、取代基含有1到3个碳原子的烷氧基苯基、2-嘧啶基、卤代2-嘧啶-2-基、2-吡嗪基、卤代2-吡嗪-2-基、2-吡啶基、氰基2-吡啶-2-基、卤代2-吡啶-2-基、喹啉基或卤代喹啉基;或其药学上可接受的盐。
  • Marsh; Gardner, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 649
    作者:Marsh、Gardner
    DOI:——
    日期:——
  • Komppa; Roschier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 429, p. 185
    作者:Komppa、Roschier
    DOI:——
    日期:——
  • Komppa; Bergstroem, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1607,1608
    作者:Komppa、Bergstroem
    DOI:——
    日期:——
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