3,4-dihydroxyphenyl 2-ethoxy-4-amino-5-thiazolyl ketone | 89779-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydroxyphenyl 2-ethoxy-4-amino-5-thiazolyl ketone
• 英文别名: (4-Amino-2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)(3,4-dihydroxyphenyl)methanone；(4-amino-2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)-(3,4-dihydroxyphenyl)methanone
• CAS: 89779-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 280.304
• InChiKey: AKMXOBNBWDFUJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydroxyphenyl 2-ethoxy-4-amino-5-thiazolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的研究。第 109 部分。从烷氧基硫代羰基氰胺盐制备 4-氨基噻唑化合物的便捷方法

  摘要：

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3851

文献信息

• FUCHIGAMI, TOSHIO;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN-JU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3851-3852
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN-JU

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Cyanamide Derivatives. Part 109. A Convenient Method for Preparation of 4-Aminothiazole Compounds from Alkoxythiocarbonylcyanamide Salts
  作者：Toshio Fuchigami、Mou-Yung Yeh、Tsutomu Nonaka、Hsien-Ju Tient

  DOI：10.1246/bcsj.56.3851

  日期：1983.12

  α-Halo derivatives of ketones, ester, and nitrile reacted readily with potassium ethoxythiocarbonylcyanamide to provide the corresponding 4-amino-2-ethoxythiazole compounds in good yields, while α-halo amide did not. In a similar manner, α,α′-dihalo ketone reacted with 2 equiv of alkoxythiocarbonylcyanamide and S-methyl N-cyanocarbamodithioate salts to give the corresponding bis(4-amino-5-thiazolyl)

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。