重酒石酸去甲肾上腺素杂质 | 165947-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 重酒石酸去甲肾上腺素杂质
• 英文名称: 4-(azidoacetyl)catechol
• 英文别名: 2-azido-1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone；2-Azido-1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-aethanon；2-Azido-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 165947-83-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: SMTHBLYIAYTTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重酒石酸去甲肾上腺素杂质 在 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-1-(3,4-二羟基苯基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRAFTABLE BIOCIDAL LINKERS AND POLYMERS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS ET POLYMÈRES BIOCIDES POUVANT ÊTRE GREFFÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明公开了可直接移植的聚合物和化合物，其表面移植了相同的聚合物和化合物，并且公开了制备和使用它们来控制至少一种细菌、真菌、原生动物或病毒的生长的方法。

  公开号：

  WO2021248098A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到重酒石酸去甲肾上腺素杂质
  参考文献：
  名称：

  Compound with platelet aggregation inhibitor activity

  摘要：

  公开了一种由通式（I）表示的化合物及其在制约血小板凝聚方面具有作用的药用可接受盐和溶剂：其中R.sup.1代表一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3，R.sup.2代表氢原子或基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3或--OR.sup.4，X代表--CH.dbd.或--N.dbd.，Y代表（i）一个基团--(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--，其中Z代表一个键或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CO--或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --，（ii）一个基团--(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --，或（iii）一个基团--(CO).sub.k-Het，其中Het代表一个含氮原子的五元或六元杂环环，A代表（i）以下基团（III）或（IV），B代表一个键，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基。

  公开号：

  US05594004A1

文献信息

• The rational design of a novel potent analogue of the 5′-AMP-activated protein kinase inhibitor compound C with improved selectivity and cellular activity
  作者：Fouzia Machrouhi、Nouara Ouhamou、Keith Laderoute、Joy Calaoagan、Marina Bukhtiyarova、Paula J. Ehrlich、Anthony E. Klon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.088

  日期：2010.11

  analogues of compound C, a non-specific inhibitor of 5′-AMP-activated protein kinase (AMPK), using a computational fragment-based drug design (FBDD) approach. Synthesizing only twenty-seven analogues yielded a compound that was equipotent to compound C in the inhibition of the human AMPK (hAMPK) α2 subunit in the heterotrimeric complex in vitro, exhibited significantly improved selectivity against a subset

  我们使用基于计算片段的药物设计 (FBDD) 方法设计并合成了化合物 C 的类似物，这是一种 5'-AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的非特异性抑制剂。仅合成 27 种类似物就产生了一种化合物，该化合物在体外抑制异源三聚体复合物中的人 AMPK (hAMPK) α2 亚基方面与化合物 C 等效，对相关激酶子集的选择性显着提高，并显示出增强的细胞抑制AMPK。
• SELF-ASSEMBLING ULTRASHORT PEPTIDES MODIFIED WITH BIOACTIVE AGENTS BY CLICK CHEMISTRY
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20150352220A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to hydrogels comprising a first peptide with a covalently linked bioactive agent and optionally a second peptide. The present invention further relates to uses of the hydrogel for delivery of the bioactive agent or as an implant. The present invention further relates to drug delivery devices, implant, pharmaceutical or cosmetic compositions comprising the hydrogel. The present invention further relates to methods of local treatment of diseases and to methods for preparing the first peptide and the hydrogels.

  本发明涉及含有第一肽和共价连接的生物活性剂的水凝胶，可选地还包括第二肽。本发明还涉及使用该水凝胶作为生物活性剂的传递或作为植入物的用途。本发明还涉及药物传递装置、植入物、制药或化妆品组合物，其中包括该水凝胶。本发明还涉及局部治疗疾病的方法以及制备第一肽和水凝胶的方法。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists
  作者：Kiyoaki Katano、Eiki Shitara、Masaro Shimizu、Kazue Sasaki、Tomoaki Miura、Yasuko Isomura、Mami Kawaguchi、Shokichi Ohuchi、Takashi Tsuruoka

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00476-3

  日期：1996.11

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• ?-Azidoacetophenone und ihre katalytische Reduktion
  作者：H. Bretschneider、H. H�rmann

  DOI：10.1007/bf00899309

  日期：——
• NOVEL COMPOUND WITH PLATELET AGGREGATION INHIBITOR ACTIVITY
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0641770B1

  公开（公告）日：1998-05-13