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2-甲基-5-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 | 80030-92-8

中文名称
2-甲基-5-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
英文别名
2-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one;2-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;2-Methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;1-methyl-3-phenyl-3-pyrazolin-5-one;2-Methyl-5-phenylpyrazol-3-one;1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
2-甲基-5-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮化学式
CAS
80030-92-8
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
INOLYMVSZFIBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ea4a4be4b75510b2565b09af66228fea
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
    申请人:CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015183839A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包括这些化合物的药物组合物,包括这些化合物的试剂盒,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
  • Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using k-10/ultrasound. I. synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
    作者:Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante
    DOI:10.1002/jhet.5570350136
    日期:1998.1
    The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters. Ethyl-3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d were evaluated by systematic studies of the reactions with hydrazine and methylhydrazine by reactions with solid support K-10/ultrasound and homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane) yielding pyrazole rings 2a-d
    β-烯氨基酮,3-氨基-1-(对苯基取代的)-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯的反应性。通过系统研究固体与K-10 /超声波和均质介质(回流)反应,与肼和甲基肼反应,评估了3-氨基-3-(对苯基取代的)-2-丙酸乙酯5a-d。乙醇或二氯甲烷),得到吡唑环2a-d,N-甲基吡唑3a-d,4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化的区域化学显示出所用反应条件以及芳环中的取代基的依赖性。
  • 3,5-Cycloalkyl pyrazolium salts as fungicides
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03966954A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    There is provided a method for the control of plant pathogenic fungi with certain 3(5) or 3,5-cycloalkyl pyrazolium salts and to a method of protecting plants from fungal attack by applying to the foliage of said plants said pyrazolium salt in fungicidally effective amounts.
    提供了一种利用特定的3(5)或3,5-环烷基吡唑盐控制植物病原真菌的方法,以及一种通过在植物叶面上施用具有杀菌作用的吡唑盐来保护植物免受真菌攻击的方法。
  • Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using K-10/ultrasound.<b>I</b>. Synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
    作者:Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante
    DOI:10.1002/jhet.5570340513
    日期:1997.9
    The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters, ethyl 3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d was systematically studied when allowed to react with hydrazine and methylhydrazine under solid support K-10/ultrasound conditions and in homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane). The products were pyrazoles 2a-d
    β-烯氨基酮,3-氨基-1-(对苯基取代)-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯,乙基3-氨基-3-(对苯基)的反应性当在固体载体K -10 /超声条件下和在均相介质(在乙醇或二氯甲烷中回流)下与肼和甲基肼反应时,系统地研究了-取代)-2-丙酸酯5a-d。产物为吡唑2a-d,N-甲基吡唑3a-d,4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化反应的区域化学表明取决于所采用的反应条件以及芳环中的取代基。
  • 1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts of derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03970754A1
    公开(公告)日:1976-07-20
    There is provided a method for controlling fungi with a fungicidally effective amount of a 1,2-dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salt. There is also provided a method for protecting living plants from attack by fungi through the application to the foliage of said plants of a fungicidally effective amount of such pyrazolium salt compounds.
    提供了一种使用1,2-二烷基-3(或3,5)-N-杂环吡唑盐的杀真菌方法。同时,还提供了一种通过将这种吡唑盐化合物的杀真菌有效量施用于植物叶面来保护植物免受真菌攻击的方法。
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