5-Chloro-1-methyl-3-phenylpyrazole | 59803-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-1-methyl-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；3-Chloro-2-methyl-5-phenylpyrazole；5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；5-Chlor-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol；5-chloro-1-methyl-3phenylpyrazole
• CAS: 59803-60-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD09749481
• 分子量: 192.648
• InChiKey: KZXLYZPMOREIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-1-methyl-3-phenylpyrazole 在 溴 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-bromo-5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Dorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazole 生成 5-Chloro-1-methyl-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of poly-functionalized pyrazoles under Vilsmeier-Haack reaction conditions
  作者：Aleksandr V. Popov、Valentina A. Kobelevskaya、Ludmila I. Larina、Igor B. Rozentsveig

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.934

  日期：——

  Synthesis of 1,3-disubstituted 5-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehydes was achieved by formylation of the corresponding 5-chloro-1H-pyrazoles under Vilsmeier-Haack conditions.

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。
• Pyrazoles by dealkylation of pyrazolium salts
  作者：Barrington Cross、Robert L. Arotin、Charles F. Ruopp

  DOI：10.1002/jhet.5570170512

  日期：1980.7

  A rapid, convenient conversion of 1,2-dimethylpyrazolium salts (1) to 1-methylpyrazoles (2) is accomplished in piperidine or 3-methylpiperidine at temperatures ≥ 106°. This demethylation represents a particularly useful procedure for the synthesis of 3- and 5-substituted aminopyrazoles, which are not readily obtainable by other methods. The 50:50 mixture of piperidinopyrazole isomers 2b can be obtained

  在哌啶或3-甲基哌啶中于≥106°C的温度下，可以快速，方便地将1,2-二甲基吡唑鎓盐（1）转化为1-甲基吡唑（2）。该脱甲基代表了合成3-和5-取代的氨基吡唑的特别有用的方法，其不易通过其他方法获得。哌啶子基吡唑异构体2b的50:50混合物可通过在乙醇中以哌啶在106°下处理3-氯-1,2-二甲基-二甲基-5-苯基吡唑碘化物（3b）来直接获得。
• 3,5-Cycloalkyl pyrazolium salts as fungicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966954A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  There is provided a method for the control of plant pathogenic fungi with certain 3(5) or 3,5-cycloalkyl pyrazolium salts and to a method of protecting plants from fungal attack by applying to the foliage of said plants said pyrazolium salt in fungicidally effective amounts.

  提供了一种利用特定的3(5)或3,5-环烷基吡唑盐控制植物病原真菌的方法，以及一种通过在植物叶面上施用具有杀菌作用的吡唑盐来保护植物免受真菌攻击的方法。
• 1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts of derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03970754A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  There is provided a method for controlling fungi with a fungicidally effective amount of a 1,2-dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salt. There is also provided a method for protecting living plants from attack by fungi through the application to the foliage of said plants of a fungicidally effective amount of such pyrazolium salt compounds.

  提供了一种使用1,2-二烷基-3（或3,5）-N-杂环吡唑盐的杀真菌有效量来控制真菌的方法。还提供了一种通过向植物叶面施用此类吡唑盐化合物的杀真菌有效量来保护活体植物免受真菌攻击的方法。
• Novel 1,2-dialkylpyrazolium compounds having 3-(or 3,5-)
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04029492A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  There are provided 1,2-dialkylpyrazolium compounds having positioned thereon a 3- or 5-substituted nitrogen-containing heterocyclic group or 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocyclic groups as well as a method for preparing the same. There is also provided a method for the control of undesirable plant species with the above-identified compounds.

  提供了一种1,2-二烷基吡唑盐化合物，其上定位有3-或5-取代的含氮杂环基团或3,5-二取代的含氮杂环基团，并提供了一种制备它们的方法。还提供了一种使用上述化合物控制不良植物物种的方法。