(-)-(R)-2-methylcyclooctanone | 72171-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(R)-2-methylcyclooctanone
• 英文别名: (R)-2-methylcyclooctanone；(-)-(R)-2-Methyl-1-cyclooctananon；(2R)-2-methylcyclooctan-1-one
• CAS: 72171-11-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: MJFJFHJQZCMMKL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 over(R,R)-tartaric acid modified Raney Ni collidinium p-toluene sulfonate 、 氢气 、 diethylzinc 、 三异丁基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-(R)-2-methylcyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  使用新的手性助剂的非对映分化西蒙斯-史密斯反应

  摘要：

  非对映区分各种酮的烯醇醚的西蒙斯-史密斯反应通过使用（3进行，5 ）-2,6-二甲基-3,5-庚二醇作为一个新的手性助剂。这些反应的非对映异构体过量达到＞ 99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80662-6

文献信息

• Enantioface-differentiating enzymatic hydrolysis of α-substituted cycloalkanone enol esters
  作者：Hiromichi Ohta、Kazutsugu Matsumoto、Seiji Tsutsumi、Tamiko Ihori

  DOI：10.1039/c39890000485

  日期：——

  2-Substituted 1-acyloxycycloalkenes have been hydrolysed with the aid of a micro-organism to afford optically active 2-substituted cycloalkanones.

  2-取代的1-酰氧基环烯烃已经在微生物的帮助下水解，得到了光学活性的2-取代的环烷酮。
• Enantioselective alkylation of ketones via chiral, nonracemic lithioenamines. An asymmetric synthesis of .alpha.-alkyl and .alpha.,.alpha.'-dialkyl cyclic ketones
  作者：A. I. Meyers、Donald R. Williams、Gary W. Erickson、Steven White、Melvin Druelinger

  DOI：10.1021/ja00401a028

  日期：1981.6
• Matsumoto, Kazutsugu; Tsutsumi, Seiji; Ihori, Tamiko, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9614 - 9619
  作者：Matsumoto, Kazutsugu、Tsutsumi, Seiji、Ihori, Tamiko、Ohta, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——
• Enders,D.; Eichenauer,H., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2933 - 2960
  作者：Enders,D.、Eichenauer,H.

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMURA, TAKASHI;FUTAGAWA, TOHRU;YOSHIKAWA, MASATO;TAI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3807-3810
  作者：SUGIMURA, TAKASHI、FUTAGAWA, TOHRU、YOSHIKAWA, MASATO、TAI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——