(1-Hydroxy-cycloheptyl)-essigsaeure | 99183-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Hydroxy-cycloheptyl)-essigsaeure
• 英文别名: 1-Carboxymethyl-cycloheptanol-(1)；(1-hydroxy-cycloheptyl)-acetic acid；Cycloheptanol-(1)-essigsaeure-(1)；2-(1-Hydroxycycloheptyl)acetic acid
• CAS: 99183-12-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD16749087
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BUWXYMMPKVJGKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Hydroxy-cycloheptyl)-essigsaeure 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1,2-dibromo-cycloheptyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kon; May, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 生成 (1-Hydroxy-cycloheptyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kon; May, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Perhydrooxazinones from 2-Aza-3-Trimethylsilyloxy-1,3-Butadiene. A General Route to 3,3-Disubstituted-β-Hydroxy Acids
  作者：Elisa Bandini、Giorgio Martelli、Giuseppe Spunta、Alessandro Bongini、Mauro Panunzio

  DOI：10.1055/s-1999-2926

  日期：1999.11

  1-Phenyl-2-aza-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene reacts with aliphatic, aromatic and cyclic ketones to give in good to excellent yields 6,6-disubstituted-1,3-perhydro-oxazin-4-ones which, in turn, have been readily converted into β-hydroxy carboxylic acids.

  1-苯基-2-氮-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯与脂肪酮、芳香酮和环酮反应，能够以良好至优异的产率得到6,6-二取代-1,3-过氢氧嗪-4-酮，而这些产物又可以容易地转化为β-羟基羧酸。
• Anodic oxidation triggered divergent 1,2- and 1,4-group transfer reactions of β-hydroxycarboxylic acids enabled by electrochemical regulation
  作者：Zhenxing Zhang、Lei Zhang、Xianhao Zhang、Jianxin Yang、Yunxing Yin、Yangye Jiang、Chengchu Zeng、Gang Lu、Yang Yang、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d0sc02386h

  日期：——

  We report a set of electrochemically regulated protocols for the divergent synthesis of ketones and β-keto esters from the same β-hydroxycarboxylic acid starting materials. Enabled by electrochemical control, the anodic oxidation of carboxylic acids proceeded in either a one-electron or a two-electron pathway, leading to a 1,4-aryl transfer or a semipinacol-type 1,2-group transfer product with excellent

  我们报告了一套由电化学调节的协议，用于从相同的β-羟基羧酸原料中合成酮和β-酮​​酸酯。通过电化学控制，羧酸的阳极氧化以单电子或双电子方式进行，从而导致1,4-芳基转移或半频哪醇型1,2-基团转移产物具有出色的化学选择性。1,4-芳基转移代表了碳-氧基转移通过根本机制。与先前报道的自由基基团转移反应相反，此1,4-基团转移过程的特征在于富电子芳基取代基的迁移。此外，利用这些化学选择性电化学氧化方案，可以以优异的产率合成多种酮和β-酮​​酯，包括具有难以接近的中等尺寸环的酮和β-酮​​酯。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080287415A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了一些化合物，其公式表示如下：这些化合物可以制备为药物组成，可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种病症，例如疼痛，炎症，创伤性损伤等，但不限于此。
• Bicycloheteroaryl Compounds as P2X7 Modulators and Uses Thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100184802A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明揭示了具有以下式子表示的Bicycloheteroaryl化合物：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种情况，包括但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• Vilkas,M.; Abraham,N.A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1196 - 1201
  作者：Vilkas,M.、Abraham,N.A.

  DOI：——

  日期：——