2-甲氧基-2-甲基丙基溴 | 19752-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-2-甲基丙基溴
• 英文名称: 1-bromo-2-methoxy-2-methylpropane
• 英文别名: 1-Brom-2-methoxy-2-methylpropan
• CAS: 19752-21-7
• 化学式: C₅H₁₁BrO
• mdl: MFCD08063237
• 分子量: 167.046
• InChiKey: NBLDQRVLOJJCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙基溴 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(benzylsulfanyl)-4-(2-methoxy-2-methylpropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  RBM39 SULFONAMIDE INHIBITORS

  摘要：

  Provided herein are compounds that modulate RMB39 and methods of using the compounds in RMB39-associated disorders, such as cancer (e.g., renal cell carcinoma).

  公开号：

  WO2024129634A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 异丁烯 在 tBuBrO 作用下， 生成 2-甲氧基-2-甲基丙基溴
  参考文献：
  名称：

  Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2432 - 2439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• [EN] 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019012037A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention relates to 1,3-diaza-spiro-[3.4]-octane derivatives, their preparation and use in medicine, particularly in various neurological disorders, including but not limited to pain, neurodegenerative disorders, neuroinflammatory disorders, neuropsychiatric disorders, substance abuse/dependence.

  这项发明涉及1,3-二氮杂螺[3.4]-辛烷衍生物，它们的制备和在医学中的应用，特别是在各种神经系统疾病中，包括但不限于疼痛、神经退行性疾病、神经炎症性疾病、神经精神疾病、物质滥用/依赖。
• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Reductive Couplings of Neopentyl Bromides with Aryl Bromides
  作者：Soumik Biswas、Bo Qu、Jean-Nicolas Desrosiers、Younggi Choi、Nizar Haddad、Nathan K. Yee、Jinghua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00549

  日期：2020.6.19

  ligand for nickel-catalyzed cross-electrophile couplings by screening a diverse set of pharmaceutical compound library. A strategic screening approach led to the discovery of this novel ligand, which was successfully applied in the preparation of various alkylated arene products with good to high yields. Furthermore, the properties of this ligand allowed expanding the scope of reductive couplings to challenging

  5-氰基咪唑通过筛选各种药物化合物文库，被确定为镍催化的交叉亲电子偶联的廉价配体。一种战略筛选方法导致了这种新型配体的发现，该配体已成功用于制备各种烷基化芳烃产品，并具有良好的高收率。此外，该配体的性质允许将还原性偶联的范围扩展至具有挑战性的底物，例如空间受阻的新戊基卤化物，已知这些底物产生在生物活性分子中普遍存在的基序。
• Method for synthesis and .sup.99m C labelling of
  申请人：Institute of Nuclear Energy Research

  公开号：US05210270A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  A new method for synthesizing 2-alkoxyisobutylisonitrile is provided in which isobutylene is used as the starting material. The haloalkoxylation of isobutylene in alcohol medium gives 2-alkoxyisobutylhalide which is then converted to 2-alkoxyisobutylamine. In the basic condition, the reaction of 2-alkoxyisobutylamine with chloroform produces 2-alkoxyisobutylisonitrile. The synthesis process contains three steps by which a higher yield is achieved. 2-Alkoxyisobutylisonitrile is labelled with technetium-99m by exchange labelling of stable tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I) complex. Tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I) complex can be prepared by the exchange of acetonitrile molecules in tetrakis(acetonitrile)copper(I) complex with isonitrile ligands.

  提供了一种合成2-烷氧基异丁基异腈的新方法，其中异丁烯被用作起始物质。在醇介质中，异丁烯的卤代烷氧基化反应产生2-烷氧基异丁基卤代烃，然后转化为2-烷氧基异丁基胺。在碱性条件下，2-烷氧基异丁基胺与氯仿反应生成2-烷氧基异丁基异腈。合成过程包括三个步骤，从而实现更高的产率。通过稳定的四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物的交换标记，将2-烷氧基异丁基异腈标记为锝-99m。四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物可以通过将四(乙腈)铜(I)络合物中的乙腈分子与异腈配体交换来制备。