5-n-propylthio-3-phenyl-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-propylthio-3-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-propylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• mdl: MFCD15183864
• 分子量: 219.31
• InChiKey: UITVPTDGIKWIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 5-n-propylthio-3-phenyl-1,2,4-triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到3-nitro-2-[3-phenyl-5-(n-propylthio)-1H-1,2,4-triazole-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Anti-inflammatory and Analgesic Activities of New 1,2,4-triazole Derivatives

  摘要：

  在本研究中，报道了八种新型5-硫代烷基-1,3-二芳基-1,2,4-三唑衍生物的合成、抗炎及镇痛活性。对于抗炎研究，采用了卡拉胶诱导的大鼠足跖肿胀模型。测试化合物分别以50 mg/kg和100 mg/kg的剂量通过腹腔注射后测定足跖肿胀情况。结果表明，与参考药物吲哚美辛相比，某些化合物显示出良好的活性。在镇痛活性方面，测试化合物在50 mg/kg和100 mg/kg剂量下通过腹腔注射，运用尾部甩击测试模型进行研究。它们的镇痛活性通过30分钟后的潜伏期时间测定来确定。统计分析显示，与50 mg/kg剂量的对照组相比，所有测试化合物均呈现出24%至47%的痛觉减退活性。然而，所有经测试的化合物镇痛活性均低于标准药物吗啡。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140613154507
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-n-propylthio-3-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——