2-(4-bromophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: RJMALCXNZXZQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-(4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20130158031A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20130158031A1

文献信息

• Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists
  作者：Stephen E. de Laszlo、Candice Hacker、Bing Li、Dooseop Kim、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、James V. Pivnichny、Larry Colwell、Gregory E. Koch、Margaret A. Cascieri、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00081-5

  日期：1999.3

  The SAR of 2-pyridyl-3,5-diaryl pyrroles, ligands of the human glucagon receptor and inhibitors of p38 kinase, were investigated. This effort resulted in the identification of 2-(4-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(5-bromo-2-propyloxyphenyl)pyrrole 49 (L-168,049), a potent (Kb = 25 nM), selective antagonist of glucagon. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.