(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(phenyl)methanone | 10425-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4-amino-furazan-3-yl)-phenyl-methanone；(amino-furazan-3-yl)-phenyl ketone；(Amino-furazan-3-yl)-phenyl-keton；3-Amino-4-benzoyl-furazan；Benzoyl-amino-furazan；4-Benzoyl-3-furazanamine；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 10425-39-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00462566
• 分子量: 189.173
• InChiKey: FSUWRFXTSWSYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  402.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(phenyl)methanone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-苯基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 415,419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenyl-propionamide oxime 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以0.157 g的产率得到(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568

文献信息

• N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)BENZAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Köhn Arnim

  公开号：US20110152084A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There are described N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), X, Y, Z and R are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen.

  通用公式（I）中描述了N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺作为除草剂。在这个公式（I）中，X、Y、Z和R是氢、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。
• N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides and their use as herbicides
  申请人：Bayer Cropscience AG

  公开号：US08288316B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  There are described N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), X, Y, Z and R are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen.

  通式（I）中，描述了一类N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺，作为除草剂。在该式中，X、Y、Z和R是氢、有机基团如烷基，以及其他基团如卤素等。
• Ponzio; Cerrina, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 32
  作者：Ponzio、Cerrina

  DOI：——

  日期：——
• ?-hydroaxyalkyl(benzyl)furozans and ?-hydroxyalkyl(benzyl)furoxans synthesis and reactivity
  作者：A. N. Blinnikov、S. Kulikov、N. N. Makhova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01431809

  日期：1996.7

  A general,and simple preparative method for the synthesis of alpha-hydroxyalkyl(benzyI)furazan and -furoxan derivatives is proposed. The method involves reduction of acyl or ethoxycarbonyl substituents in these heterocyclic compounds with NaBH4 in ethanol. Based on the alcohols thus prepared, a number of previously unknown functional derivatives (alpha-nitroxyalkyl-,alpha-haloalkyl-, and alpha-azidoalkylfurazans and -furoxans) have been synthesized.
• Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1897, vol. 16, p. 306,342
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——

表征谱图