1,3,3-trimethyl-2-p-methoxyphenacylidenindoline | 64473-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-p-methoxyphenacylidenindoline
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)ethanone
• CAS: 64473-23-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: HZKIPDQSEBVKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-p-methoxyphenacylidenindoline 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kon'kov, L. I.; Przhiyalgovskaya, N. M.; Suvorov, N. N., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 350 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,3-trimethyl-2-p-methoxyphenacylidenindoline
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic fragmentation of acyl derivatives of the Fischer base

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475641

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydroisoxazoles ? Derivatives of ?-carbonyl-substituted 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolines and their chemical reactions
  作者：A. A. Tolmachev、L. N. Babichenko、A. K. Sheinkman

  DOI：10.1007/bf00529885

  日期：1993.4
• Interaction of acyl derivatives of the Fischer base with meta-substituted phenols. Synthesis of 2H- and 4H-spirochromenes of the indoline series
  作者：L. I. Kon'kov、N. M. Przhiyalgovskaya、L. N. Kurkovskaya

  DOI：10.1007/bf00513578

  日期：1984.8
• Acetylenic fragmentation of acyl derivatives of the Fischer base
  作者：N. M. Prizhiyalgovskaya、L. I. Kon'kov、D. L. Tarshits、S. V. Salmina、N. T. Segizova、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00475641

  日期：1987.7
• Kon'kov, L. I.; Przhiyalgovskaya, N. M.; Suvorov, N. N., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 350 - 352
  作者：Kon'kov, L. I.、Przhiyalgovskaya, N. M.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——