1,7-diaza-10,14-dioxa-4-thia-8,9:15,16-dibenzocyclohexadeca-2,6-dione | 73776-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-diaza-10,14-dioxa-4-thia-8,9:15,16-dibenzocyclohexadeca-2,6-dione
• 英文别名: 1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane；18,19-dihydro-5H,11H,17H-16,20-dioxa-8-thia-5,11-diaza-dibenzo[a,h]cyclohexadecene-6,10-dione；2,6-Dioxa-16-thia-13,19-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene-14,18-dione
• CAS: 73776-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: OKSQDPZPIDHAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diaza-10,14-dioxa-4-thia-8,9:15,16-dibenzocyclohexadeca-2,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane
  参考文献：
  名称：

  二苯并冠醚的大杂环类似物的合成。5. 16和17元氧杂氮杂皇冠醚

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487439
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2-nitrophenyl)-1,5-dioxapentane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,7-diaza-10,14-dioxa-4-thia-8,9:15,16-dibenzocyclohexadeca-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯并冠醚的大杂环类似物的合成。5. 16和17元氧杂氮杂皇冠醚

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487439

文献信息

• Nickel(II) complexes with different chromospheres containing macrocyclic ligands: Spectroscopic and electrochemical studies
  作者：Sulekh Chandra、Rajiv Kumar、Rajeev Singh

  DOI：10.1016/j.saa.2005.10.033

  日期：2006.9

  spectroscopy methods). The Ni(II) complexes show magnetic moments corresponding to two unpaired electrons except [Ni(L(1))](NO(3))(2) which is diamagnetic. Ligand field parameters of these complexes were compared. N(2)O(2)S donor ligand complexes show higher values of ligand field parameters, which are used to detect their geometries. The redox properties and stability of the complexes toward oxidation waves

  通过1,3-二氨基丙烷的相互作用制备了混合的供体四齿（L（1）= N（2）O（2））和五齿（L（2）= N（2）O（2）S）配体和硫代二乙醇酸与二胺。这些配体具有两个不同的配位点。获得了不同类型的配合物，其根据配体的类型具有不同的化学计量。他们的结构研究基于元素分析，磁矩和光谱（紫外线，红外，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱法）。Ni（II）配合物显示出与两个不成对电子相对应的磁矩，除了[Ni（L（1））]（NO（3））（2）是反磁性的。比较了这些配合物的配体场参数。N（2）O（2）S供体配体配合物显示较高的配体场参数值，可用于检测其几何形状。通过循环伏安法探索的配合物的氧化还原性质和对氧化波的稳定性与大环配体部分的取代基的电子吸收或释放能力有关。Ni（II）配合物显示Ni（II）/ Ni（I）耦合与Ni（III）/ Ni（II）过程相关的不可逆波。
• Spectroscopic and electrochemical investigation with coordination stabilities: Mononuclear manganese(II) complexes derived from different constituents macrocyclic ligands
  作者：Rajiv Kumar、S. Chnadra、Parashuram Mishra

  DOI：10.1016/j.saa.2007.01.032

  日期：2007.12

  Since the manganese(II) complexes are known as having a high degree of stability, some of them may be able to play a very important role in biosystems. We prepared manganese(II) complexes with different chromospheres containing macrocyclic ligands bearing N, S and O like functional donor atoms in order to obtain different models of compounds. So these new manganese(II) complexes were derived from macrocyclic

  由于锰（II）配合物具有高度的稳定性，因此其中一些可能在生物系统中起非常重要的作用。我们制备了具有不同色球的锰（II）配合物，其中包含带有类似功能性供体原子的N，S和O的大环配体，以便获得不同的化合物模型。因此，这些新的锰（II）配合物是通过与金属离子螯合而从大环配体衍生而来的。因此，两个大环配体L（1）：2,4-二苯基-1,5-二氮杂-8,12-二氧代-6,7：13,14-二苯并环十四烷-1,4-二烯[N（2） O（2）] ane；L（2）：2,4,9,11-四苯基-6,13-​​二甲基-1,5,8,12-四氮杂杂环叔-adeca-1,4,8,11-四烯[N（4）] ane；以及另外两个不同形式的第一个-L（3）：1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9：15,16-cyclohexadecane [N（2）O（2）S ] ane和L（4）：4,13-diaoxa-1
• Biernat,J.F. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 2367 - 2371
  作者：Biernat,J.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 691-696
  作者：FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.

  DOI：——

  日期：——