1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane | 119600-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane
• 英文别名: 1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2]ane；2,6-Dioxa-16-thia-13,19-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene
• CAS: 119600-57-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: UQDSJWNBQYOESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane 、 chromium(III) nitrate nonahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到[Cr(1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane)(nitrate)](nitrate)2
  参考文献：
  名称：

  具有（NO3）和（NCS）阴离子的配位行为以及具有不同色球大环配体的铬（III）配合物的EPR参数的光谱研究：合成和电子光谱。

  摘要：

  制备了新的大环配体，并报道了在大环腔中铬（III）的稳定性。其中两个具有四坐标的[N2O2]：[N4]，第三个具有五坐标的[N2O2S]，最后一个具有六坐标的[N4O2]供体大环腔。这些大环配体已经合成了具有单核性质的铬（III）配合物，并且在以下基础上讨论了其结构特征：元素分析，磁矩，电子，IR，1H NMR和EPR光谱研究。所有的铬（III）配合物显示的磁矩在3.74-3.80 BM范围内，与高旋转构型相对应。但是，络合物中氧与铬离子的相互作用比其他供体原子的相互作用弱得多。自旋轨道耦合参数z 由于双峰过渡线的分裂太大而无法用自旋轨道耦合来解释，因此没有意义。β值（0.75-0.79）表示共价特征，这是由于金属/配体之间存在sigma键所致。Lambda值表明所研究的复合物具有相当大的共价特征，并且它们的g值也已通过使用自旋轨道耦合常数（lambda）计算得出。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.02.024
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2-nitrophenyl)-1,5-dioxapentane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,7-diaza-4-monothia-10,14-dioxo-8,9:15,16-cyclohexadecane[N2O2S]ane
  参考文献：
  名称：

  二苯并冠醚的大杂环类似物的合成。5. 16和17元氧杂氮杂皇冠醚

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487439

文献信息

• FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 691-696
  作者：FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.

  DOI：——

  日期：——