2-氨基-3-溴苯乙酮 | 808760-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴苯乙酮
• 中文别名: 2-氨基-3-溴苯甲酮
• 英文名称: 1-(2-amino-3-bromophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-3-bromophenyl)ethanone
• CAS: 808760-02-3
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: DCHRSZPALFRBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303℃
• 密度：
  1.535
• 闪点：
  137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-4-chlorocinnoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。

  公开号：

  WO2022126133A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-3-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and regioselective oxidative bromination of anilines using potassium bromide and sodium perborate
  作者：Didier Roche、Kapa Prasad、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00119-2

  日期：2000.3

  The selective monobromination of various deactivated anilines using potassium bromide and sodium perborate as oxidant has been achieved. The use of ammonium molybdate as catalyst accelerates the rate of reaction but is not essential to obtain good yields and high selectivities.

  已经实现了使用溴化钾和过硼酸钠作为氧化剂对各种失活的苯胺的选择性单溴化。使用钼酸铵作为催化剂可以加快反应速度，但对于获得良好的收率和高选择性并不是必不可少的。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Scandium Triflate Catalyzed Tandem Transfer Hydrogenation and Cyclization Reaction of <i>o</i>-Aminobenzaldehydes and <i>o</i>-Aminoacetophenone with Alcohols
  作者：Bo-Bo Gou、Sen Yang、Huai-Ri Sun、Qing-Song Jian、Atif Sharif、Ling Zhou、Jie Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01912

  日期：2021.12.17

  An effective Sc-catalyzed transfer hydrogenation and cyclization tandem reaction has been achieved. This process showed excellent functional group compatibility and good yields. A variety of benzoxazines were produced with primary or secondary alcohols as a hydrogen source. Furthermore, the utility of this newly developed protocol is demonstrated through scaled-up experiment, late-stage modification

  已经实现了有效的Sc催化转移氢化和环化串联反应。该工艺表现出优异的官能团相容性和良好的产率。用伯醇或仲醇作为氢源生产了多种苯并恶嗪。此外，通过放大实验、后期修改和对映选择性合成的初步探索，证明了这一新开发协议的实用性。
• Pd-Catalyzed enantioselective synthesis of 2-methyl-3-methyleneindoline
  作者：Chun-Hua Lu、Sima Darvishi、Vahid Khakyzadeh、Changkun Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.056

  日期：2021.1

  Abstract A Pd-catalyzed enantioselective synthesis of 2-methyl-3-methyleneindoline in up to 89% yield and 84% ee from racemic vinyl benzoxazinanones has been developed with the help of (R,R)-BenzP* ligand. Mechanism studies support the formation of palladacyclobutane as the key intermediate via C2 attack to π-allyl Pd complex. The β-hydride elimination provides a new reaction pathway for the palladacyclobutane

  摘要在（R，R）-BenzP *配体的帮助下，开发了Pd催化外消旋乙烯基苯并恶嗪并酮合成2-甲基-3-亚甲基二氢吲哚的对映体，产率高达89％，ee为84％。机理研究表明，通过C2攻击π-烯丙基Pd配合物，形成了Palladacyclocyclobutane作为关键中间体。β-氢化物的消除为Palladacyclobutane提供了新的反应途径。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR MODULATING NUCLEIC ACID SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES POUR MODULER L'ÉPISSAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021174163A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及其使用方法。