5-acetyl-2-methoxybenzyl pivalate | 1201798-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-2-methoxybenzyl pivalate
• 英文别名: (5-acetyl-2-methoxyphenyl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1201798-94-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: PBAFLGFJFGZLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-methoxybenzyl pivalate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-methoxybenzyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  一种口服ATP竞争性激酶抑制剂及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及合成技术领域，且公开了一种口服ATP竞争性激酶抑制剂及其合成方法，包括以下具体步骤：S1、合成第一中间产物；S2、合成第二中间产物；S3、合成第三中间产物；S4、合成第四中间产物；S5、合成第五中间产物；S6、合成第六中间产物；S7、合成第七中间产物；S8、目标产物的合成；在第五反应物反应完全后，先加入合适比例的水，让目标物和大极性的杂质析出来，然后再柱层析除去大极性的杂质，就可以方便的得到纯度大于98％的目标物；苯甲醚做为原料制备AZD8055，总收率为10.7％，全部路线实验操作较为简单，后期工艺开发提供了一个良好的合成路线。

  公开号：

  CN117586255A
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-acetyl-2-methoxybenzyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine Or Pyrimidopyrimidine Compound, Prepration Method, Pharmaceutical Composition, And Use Thereof

  摘要：

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶吡嘧啶或嘧啶吡嘧啶化合物，或其异构体或药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化合物，以及其制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由于 PI3K-AKT-mTOR 信号通路功能障碍引起的疾病或症状。

  公开号：

  US20150368274A1

文献信息

• COMPOSITION AND PROCESS - 356
  申请人：Blade Helen

  公开号：US20090318434A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  There is provided a process for the preparation of a compound of Formula 1, the use of said process in the preparation of a compound of Formula 5 or a phosphate, sulphate, hydrogensulphate, malate, citrate, tartrate or fumarate salt thereof, and the use of the fumarate salt in a composition for use in therapy.

  提供了一种制备化合物1的过程，该过程在制备化合物5或其磷酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐或富马酸盐中的使用，以及富马酸盐在治疗用组合物中的使用。
• Process for the preparation of novel pyridopyrazines as mTOR kinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08198441B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  There is provided a process for the preparation of a compound of Formula 1, the use of said process in the preparation of a compound of Formula 5 or a phosphate, sulphate, hydrogensulphate, malate, citrate, tartrate or fumarate salt thereof, and the use of the fumarate salt in a composition for use in therapy.

  提供了一种制备式1化合物的过程，该过程在制备式5化合物或其磷酸盐、硫酸盐、氢磺酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐或富马酸盐中使用，并将富马酸盐用于治疗用组合物中。
• PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2966079A1

  公开（公告）日：2016-01-13

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutical acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的吡啶嘧啶或嘧啶嘧啶化合物或其异构体或其药物可接受盐、酯、原药或溶液剂、制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为一种 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗因 PI3K-AKT-mTOR 信号通路失常而导致的疾病或病症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDOPYRIMIDINE OU DE PYRIMIDOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014135028A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式（I）所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
• COMPOSITIONS WITH AND PROCESS FOR METHYLMORPHOLIN-SUBSITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2303875B1

  公开（公告）日：2012-11-28