2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-2-one
• 英文别名: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl-thio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone；2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 317.389
• InChiKey: DBTRBCTYKUZFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用片段精细化策略阐明结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂

  摘要：

  通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶（DHQase）抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段，从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库，这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中，许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100606

文献信息

• [EN] METHODS OF USE FOR OPSIN BINDING LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE LIGANDS DE LIAISON DE L'OPSINE
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010074746A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods of use of compounds of the Formula I1 II, III, IV and/or V are disclosed for treating ophthalmic conditions related to the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, and are associated with reactions of the visual cycle during medical procedures that expose the eye to light, most commonly the various forms of ophthalmic surgery and stabilize the proper folding of mutant opsins. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described, along with methods of screening for new agents useful in said treatments.

  公开了利用公式I1 II、III、IV和/或V的化合物治疗与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的方法，这些产物与暴露于光线的医疗程序期间的视觉循环反应有关，最常见的是各种形式的眼科手术，并稳定突变视蛋白的正确折叠。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂结合使用，以及筛选用于上述治疗的新药物的方法。
• Madsen, Peter; Knudsen, Lotte B.; Wiberg, Finn C., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157
  作者：Madsen, Peter、Knudsen, Lotte B.、Wiberg, Finn C.、Carr, Richard D.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CARP-1 BINDING TO NEMO
  申请人：United States Government As Represented By The Department of Veterans Affairs

  公开号：US20210106567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described herein are compositions and methods for treating cancer in a subject. The compositions include selective NF-κB inhibitor inhibitors. The methods include inhibiting the binding of CARP-1 with NEMO.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CARP-1 BINDING TO NEMO<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LA LIAISON DE CARP-1 AU NEMO
  申请人：US GOV VETERANS AFFAIRS

  公开号：WO2021067572A2

  公开（公告）日：2021-04-08

  Described herein are compositions and methods for treating cancer in a subject. The compositions include selective NF-kB inhibitor inhibitors. The methods include inhibiting the binding of CARP-1 with NEMO.
• Elucidation of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Type II Dehydroquinase Inhibitors using a Fragment Elaboration Strategy
  作者：Anh Thu Tran、Nicholas P. West、Warwick J. Britton、Richard J. Payne

  DOI：10.1002/cmdc.201100606

  日期：2012.6

  of novel Mycobacterium tuberculosis type II dehydroquinase (DHQase) inhibitors were discovered through the use of a fragment elaboration approach. Putative active site binding fragments were initially assessed in silico which led to the selection of two small aromatic fragments for further investigation. Synthetic elaboration of the fragments provided a library of 34 inhibitors that exhibited low‐micromolar

  通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶（DHQase）抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段，从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库，这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中，许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。