2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone | 1380732-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
• CAS: 1380732-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 357.454
• InChiKey: QCCCAGIEOUNAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用片段精细化策略阐明结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂

  摘要：

  通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶（DHQase）抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段，从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库，这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中，许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100606
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用片段精细化策略阐明结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂

  摘要：

  通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶（DHQase）抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段，从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库，这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中，许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100606

文献信息

• Elucidation of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Type II Dehydroquinase Inhibitors using a Fragment Elaboration Strategy
  作者：Anh Thu Tran、Nicholas P. West、Warwick J. Britton、Richard J. Payne

  DOI：10.1002/cmdc.201100606

  日期：2012.6

  of novel Mycobacterium tuberculosis type II dehydroquinase (DHQase) inhibitors were discovered through the use of a fragment elaboration approach. Putative active site binding fragments were initially assessed in silico which led to the selection of two small aromatic fragments for further investigation. Synthetic elaboration of the fragments provided a library of 34 inhibitors that exhibited low‐micromolar

  通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶（DHQase）抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段，从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库，这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中，许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。