N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide | 858842-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide；4-[(p-Toluolsulfonyl-methyl-amino)-acetyl]-brenzcatechin-dimethylaether；N-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluol-4-sulfonamid；ω-(p-Toluolsulfonyl-methyl-amino)-3.4-dimethoxy-acetophenon；ω-(p-Toluolsulfonyl-methyl-amino)-acetoveratron
• CAS: 858842-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: USYNPYXVJSDWMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 生成 肾上腺酮
  参考文献：
  名称：

  DE277540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 水 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE277540

  摘要：

  公开号：