methyl 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxazolepropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxazolepropionate
• 英文别名: methyl 3-[2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 334.586
• InChiKey: QFYBSUJJKPRSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxazolepropionate 、 2-甲基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolepropionate
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophin production secretion promoting agent

  摘要：

  一种促进神经营养素产生/分泌的剂，该剂包括公式的唑衍生物： 其中R1代表卤素原子，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，可选地被取代的巯基，或可选地被取代的氨基；A代表可选地被取代的酰基，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，或可选地被酯化或酰胺化的羧基；B代表可选地被取代的芳香族；X代表氧原子，硫原子或可选地被取代的氮原子；Y代表二价烃基或杂环族，或其盐；该剂用作预防或治疗神经病的剂。

  公开号：

  US06605629B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-4-oxazolin-5-yl]propionate 在 吡啶 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到methyl 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxazolepropionate
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophin production secretion promoting agent

  摘要：

  一种促进神经营养素产生/分泌的剂，该剂包括公式的唑衍生物： 其中R1代表卤素原子，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，可选地被取代的巯基，或可选地被取代的氨基；A代表可选地被取代的酰基，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，或可选地被酯化或酰胺化的羧基；B代表可选地被取代的芳香族；X代表氧原子，硫原子或可选地被取代的氮原子；Y代表二价烃基或杂环族，或其盐；该剂用作预防或治疗神经病的剂。

  公开号：

  US06605629B1

文献信息

• Neurotrophin production/secretion promoting agent
  申请人：Momose Yu

  公开号：US20080269219A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A neurotrophin production/secretion promoting agent which comprises an azole derivative of the formula: wherein R 1 represents a halogen atom, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, a thiol group which may optionally be substituted, or an amino group which may optionally be substituted; A represents an acyl group which may optionally be substituted, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, or a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; B represents an aromatic group which may optionally be substituted; X represents oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may optionally be substituted; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group, or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating neuropathy.

  一种神经营养因子产生/分泌促进剂，包括式子如下的唑烷衍生物：其中，R1代表卤素原子、可能被取代的杂环基团、可能被取代的羟基、可能被取代的硫基或可能被取代的氨基；A代表可能被取代的酰基、可能被取代的杂环基团、可能被取代的羟基或可能被酯化或酰胺化的羧基；B代表可能被取代的芳香基团；X代表可能被取代的氧原子、硫原子或氮原子；Y代表双价烃基或杂环基团或其盐；该剂可用作预防或治疗神经病变的药剂。
• Process for the preparation of oxazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06699995B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  A production method of a compound represented by the formula wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R3 is an electron-withdrawing group, and R4, R5 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a salt thereof, is provided as an industrially advantageous production. method for forming a carbon-carbon bond at the 5-position of oxazole, which method includes reacting a compound represented by the formula wherein the symbols in the formula are as defined above, or a salt thereof, with a compound represented by the formula wherein the symbols in the formula are as defined above, or a salt thereof, in the presence of an acid or a base.

  提供一种化合物的生产方法，该化合物的化学式为其中R1和R2分别为氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，R3为电子提取基团，R4、R5和R6分别为氢原子或可选择取代的碳氢基团，或其盐。该生产方法在工业上具有优势，用于在噁唑的5位形成碳-碳键，该方法包括在酸或碱的存在下，将化学式中符号定义如上的化合物或其盐与化学式中符号定义如上的化合物或其盐反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1219610B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS NEUROTROPHIN PRODUCTION/SECRETION PROMOTING AGENT
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1206472B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6605629B1
  申请人：——

  公开号：US6605629B1

  公开（公告）日：2003-08-12