1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-α-naphthylthiourea | 1226645-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-α-naphthylthiourea
• CAS: 1226645-29-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 520.679
• InChiKey: XKRHJKXCAYNWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-α-naphthylthiourea 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-(4-methylbenzoyl)-4-(methyIphenyl)-1-(4,5-dioxo-3-α-napthyl)-2-thioxoperhydroimidazol-1-yl-pyrimidine-2(H)-thione
  参考文献：
  名称：

  L-嘧啶基I-3-芳基硫脲衍生物与草酰二氯的环化反应

  摘要：

  /V./V'-二取代硫脲 (la-g) 可通过使用草酰氯环化为 4,5-二氧代-2-硫代-全氢咪唑基-嘧啶-2(7/)-硫酮 (2a-g)收率良好 (50-68%)。这些化合物的结构通过元素分析、IR、H NMR和C NMR光谱测量确定。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.79
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-(4-甲基苯甲酰基)-4-(4-甲基苯基)嘧啶-2-(1H)-硫酮 、 1-萘异硫氰酸酯 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-α-naphthylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Oenal, Zuelbiye; Ath, Neslihan; Ilhan, Ilhan Oezer, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 5, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：