1-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)propan-1-one | 65976-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-propan-1-one；1-(p-Propionylphenoxy)-3-(morpholinyl)-propane；1-[4-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 65976-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: YZDOIUMNTNOZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)propan-1-one 、 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-fluoroaniline 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 5-fluoro-3-methyl-2-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型有效的广谱抗病毒抑制剂的发现，优化和靶标鉴定。

  摘要：

  病毒感染正在增加，并且可能是持久的全球风险。在这项研究中，通过表型筛选开发了一个化学文库，以发现新的抗病毒抑制剂。经过从头到尾的优化后，鉴定出一种新型的强效小分子（RYL-634），它对各种致病性病毒（包括丙型肝炎病毒，登革热病毒，寨卡病毒，基孔肯雅病毒，肠病毒71，人免疫缺陷病毒，呼吸道合胞病毒等。通过结合基于活性的蛋白质谱分析和其他技术，进一步探索了RYL-634的作用机理和潜在靶标。最后，人二氢乳清酸酯脱氢酶被证实是RYL-634的主要靶标。在使用RYL-634进行压力选择时，我们没有观察到任何突变抗性，并且与某些获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物具有很强的协同作用。因此，有很大的潜力开发基于RYL-634的新型广谱抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00091
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 4-羟基苯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型有效的广谱抗病毒抑制剂的发现，优化和靶标鉴定。

  摘要：

  病毒感染正在增加，并且可能是持久的全球风险。在这项研究中，通过表型筛选开发了一个化学文库，以发现新的抗病毒抑制剂。经过从头到尾的优化后，鉴定出一种新型的强效小分子（RYL-634），它对各种致病性病毒（包括丙型肝炎病毒，登革热病毒，寨卡病毒，基孔肯雅病毒，肠病毒71，人免疫缺陷病毒，呼吸道合胞病毒等。通过结合基于活性的蛋白质谱分析和其他技术，进一步探索了RYL-634的作用机理和潜在靶标。最后，人二氢乳清酸酯脱氢酶被证实是RYL-634的主要靶标。在使用RYL-634进行压力选择时，我们没有观察到任何突变抗性，并且与某些获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物具有很强的协同作用。因此，有很大的潜力开发基于RYL-634的新型广谱抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00091

文献信息

• Starling,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 715 - 719
  作者：Starling,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STARLING S. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N.; SRIMAL R. C; KAR K., INDIAN J. CHEM <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 8, 715-719
  作者：STARLING S. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.、 SRIMAL R. C、 KAR K.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery, Optimization, and Target Identification of Novel Potent Broad-Spectrum Antiviral Inhibitors
  作者：Yiqing Yang、Lin Cao、Hongying Gao、Yue Wu、Yaxin Wang、Fang Fang、Tianlong Lan、Zhiyong Lou、Yu Rao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00091

  日期：2019.4.25

  exploited by phenotypic screening to discover new antiviral inhibitors. After optimizations from hit to lead, a novel potent small molecule (RYL-634) was identified, showing excellent broad-spectrum inhibition activity against various pathogenic viruses, including hepatitis C virus, dengue virus, Zika virus, chikungunya virus, enterovirus 71, human immunodeficiency virus, respiratory syncytial virus

  病毒感染正在增加，并且可能是持久的全球风险。在这项研究中，通过表型筛选开发了一个化学文库，以发现新的抗病毒抑制剂。经过从头到尾的优化后，鉴定出一种新型的强效小分子（RYL-634），它对各种致病性病毒（包括丙型肝炎病毒，登革热病毒，寨卡病毒，基孔肯雅病毒，肠病毒71，人免疫缺陷病毒，呼吸道合胞病毒等。通过结合基于活性的蛋白质谱分析和其他技术，进一步探索了RYL-634的作用机理和潜在靶标。最后，人二氢乳清酸酯脱氢酶被证实是RYL-634的主要靶标。在使用RYL-634进行压力选择时，我们没有观察到任何突变抗性，并且与某些获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物具有很强的协同作用。因此，有很大的潜力开发基于RYL-634的新型广谱抗病毒药。