Δ3-hexadecenol | 141694-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Δ3-hexadecenol
• 英文别名: (Z)-hexadec-3-en-1-ol；Z-3-hexadecen-1-ol；N-Benzoyl-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)thiourea
• CAS: 141694-91-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: OKOGACXRQKCGEH-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1868

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ3-hexadecenol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (5R,4''S,5''S)-Z,Z-3-{10-[5-(3,7-eicosadienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]decyl}-5-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过全合成阐明花环产乙酸原（+）-蒙特克里斯汀的立体结构

  摘要：

  完成了ent -5- epi- montecristin（1a）和（-）-montecristin（1b）的总合成。化合物1a和1b的立体中心是通过反式构型的β，γ-不饱和酯6的不对称二羟基化而建立的（→ 4，至多80％ee；方案3；改进的程序，至多94％ee：方案7）和56（→ 55，97％ee的：方案9），而立体ç C键从carbocuprations干48 → 49和50 → 51（方案9）。用PPh 3和DEAD处理羟基内酯27（方案7）， 3a（方案12）和3b（方案13），我们发现无外消旋的脱水作用生成丁烯内酯26，无差向异构化的脱水作用生成丁烯内酯2a和2b 。有关的[ α ] d合成的值 1A和1B到[ α ] d天然（+）的值- montecristin，测定其侧链立体中心的绝对构型为[R 。

  DOI：

  10.1039/b002905j
• 作为产物：
  描述：

  1-十四炔 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Δ3-hexadecenol
  参考文献：
  名称：

  Natural Trienoic Acids as Anticancer Agents: First Stereoselective Synthesis, Cell Cycle Analysis, Induction of Apoptosis, Cell Signaling and Mitochondrial Targeting Studies

  摘要：

  第一个Z-立体选择性方法是为合成含有1Z,5Z,9Z-三烯基团的不饱和酸而开发的，利用新的钛催化的含氧和脂肪族1,2-二烯烃的交叉偶联作为关键合成步骤，产率为61-64%。首次表明，具有非亚甲基间断Z-双键的三烯酸对肿瘤细胞系（Jurkat，K562，U937，HL60，HeLa），人类胚胎肾细胞（Hek293），正常成纤维细胞和体外人类拓扑异构酶I（hTop1）具有中等细胞毒活性。合成的酸有效地启动Jurkat肿瘤细胞的凋亡，细胞死亡机制通过线粒体途径被激活。还根据基于对接的体外研究假设了拓扑异构酶I抑制的可能机制。通过多重分析技术（Luminex xMAP）研究了对细胞增殖和凋亡启动负责的最多功能细胞内信号通路（CREB，JNK，NFkB，p38，ERK1/2，Akt，p70S6K，STAT3和STAT5酪氨酸激酶）的激活和抑制。

  DOI：

  10.3390/cancers13081808

文献信息

• Substituted unsaturated mercaptocarboxylic acids and derivatives as leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0121350A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  The compounds represented by the formula (I) wherein m is 0, 1 or 2; p is 9, 10. 11, 12 or 13; R, is hvdrogen, amino or R2 is hydroxyl, amino, -NHCH2CONH2; and X is -CO2H, or wherein n is 1 or 2, Y is hydrogen or hydroxyl or amino with the proviso that when m is 0, R1 is hyrogen, or pharmaceutically acceptable salt thereof have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  式 (I) 所代表的化合物 其中 m 是 0、1 或 2；p 是 9、10、11、12 或 13；R, 是羟基、氨基或 R2 是羟基、氨基 -NHCH2CONH2；X 是-CO2H、 或 其中 n 为 1 或 2，Y 为氢或羟基或氨基，但当 m 为 0 时，R1 为氢，或其药学上可接受的盐已被发现是白三烯拮抗剂，可用于治疗以白三烯为因素的疾病，如哮喘。
• Leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0168950B1

  公开（公告）日：1989-01-11
• US4552893A
  申请人：——

  公开号：US4552893A

  公开（公告）日：1985-11-12
• US4769386A
  申请人：——

  公开号：US4769386A

  公开（公告）日：1988-09-06
• Natural Trienoic Acids as Anticancer Agents: First Stereoselective Synthesis, Cell Cycle Analysis, Induction of Apoptosis, Cell Signaling and Mitochondrial Targeting Studies
  作者：Vladimir A. D’yakonov、Alexey A. Makarov、Lilya U. Dzhemileva、Ilfir R. Ramazanov、Elina Kh. Makarova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.3390/cancers13081808

  日期：——

  The first Z-stereoselective method was developed for the synthesis of unsaturated acids containing a 1Z,5Z,9Z-triene moiety in 61–64% yields using the new Ti-catalyzed cross-coupling of oxygen-containing and aliphatic 1,2-dienes as the key synthetic step. It was shown for the first time that trienoic acids with non-methylene-interrupted Z-double bonds show moderate cytotoxic activities against tumor cell lines (Jurkat, K562, U937, HL60, HeLa), human embryonic kidney cells (Hek293), normal fibroblasts and human topoisomerase I (hTop1) inhibitory activity in vitro. The synthesized acids efficiently initiate apoptosis of Jurkat tumor cells, with the cell death mechanism being activated by the mitochondrial pathway. A probable mechanism of topoisomerase I inhibition was also hypothesized on the basis of in silico studies resorting to docking. The activation and inhibition of the most versatile intracellular signaling pathways (CREB, JNK, NFkB, p38, ERK1/2, Akt, p70S6K, STAT3 and STAT5 tyrosine kinases) responsible for cell proliferation and for initiation of apoptosis were studied by multiplex assay technology (Luminex xMAP).

  第一个Z-立体选择性方法是为合成含有1Z,5Z,9Z-三烯基团的不饱和酸而开发的，利用新的钛催化的含氧和脂肪族1,2-二烯烃的交叉偶联作为关键合成步骤，产率为61-64%。首次表明，具有非亚甲基间断Z-双键的三烯酸对肿瘤细胞系（Jurkat，K562，U937，HL60，HeLa），人类胚胎肾细胞（Hek293），正常成纤维细胞和体外人类拓扑异构酶I（hTop1）具有中等细胞毒活性。合成的酸有效地启动Jurkat肿瘤细胞的凋亡，细胞死亡机制通过线粒体途径被激活。还根据基于对接的体外研究假设了拓扑异构酶I抑制的可能机制。通过多重分析技术（Luminex xMAP）研究了对细胞增殖和凋亡启动负责的最多功能细胞内信号通路（CREB，JNK，NFkB，p38，ERK1/2，Akt，p70S6K，STAT3和STAT5酪氨酸激酶）的激活和抑制。