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2-Brom-5-methyl-6-methoxyindan-1-on | 28596-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brom-5-methyl-6-methoxyindan-1-on
英文别名
2-Bromo-6-methoxy-5-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
2-Brom-5-methyl-6-methoxyindan-1-on化学式
CAS
28596-61-4
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
ZPYHJSYEEAVELH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Brom-5-methyl-6-methoxyindan-1-on盐酸一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 MMAI(盐酸盐)
    参考文献:
    名称:
    一种2-氨基茚满衍生物的合成方法及其产品
    摘要:
    本发明提供了一种2‑氨基茚满衍生物的合成方法,即以5,6二取代1‑茚酮为起始原料,先进行溴化反应,再进行盖布瑞尔反应,接着加入水合肼,进行水解反应同时生成腙,最后在高沸点溶剂中加入强碱进行加热水解,制得目标产物2‑氨基茚满衍生物。本发明还提供了由上述合成方法制得的2‑氨基茚满衍生物。与现有技术中的2‑氨基茚满衍生物合成方法相比,本发明所提供的合成方法反应原料廉价,反应条件温和,反应步骤简单,易于操作,并且所得产品的收率较高,适于工业化生产,因此,具有很好的应用前景与市场潜力。
    公开号:
    CN105884626B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮的合成
    摘要:
    通过VII的核溴化反应获得的溴酸(混合物)的PPA和Friedel-Crafts环化反应提供了三种异构的溴代酮,分别为XII,XI和XVI。酮XII和XI经催化脱溴得到6-甲氧基-7-甲基茚满-1-酮(III),其经催化氢解和随后的氧化得到4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮(V)。使用2-甲基-3-甲氧基苄基氯(XXIII)作为起始原料也实现了该标题化合物(V)的明确合成。鉴于支撑效应,已经讨论了一些茚满酮衍生物的K-带强度的变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92834-0
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