3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸 | 22442-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸
• 中文别名: 3-(4-甲氧基-3-甲苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propinoic acid
• 英文别名: β-(p-Methoxy-m-methyl-phenyl)-propionsaeure；3-<4-Methoxy-3-methyl-phenyl>-propionsaeure；β-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)propionsaeure；3-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-propionic acid；3-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-propionsaeure；3-(4-Methoxy-3-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 22442-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00029822
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZATPJYSLVGVGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸 在 重氮甲烷 、 乙醚 作用下， 生成 3-<4-Methoxy-3-methyl-phenyl>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Über den 3-Chlormethyl-4-methoxybenzaldehyd

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19392770605
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基氯苄 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri,D.; Roy,D.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 5, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of dienone lactones using a combination of hypervalent iodine(iii) reagent and heteropoly acid
  作者：Kayoko Hata、Hiromi Hamamoto、Yukiko Shiozaki、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b501792k

  日期：——

  The oxidation of non-phenolic alkanoic acid derivatives to oxygen heterocycles was investigated; a new oxidative route to dienone lactones has been developed using a combination of hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA), and heteropoly acid (HPA).

  对非酚类烷基酸衍生物氧化为氧杂环化合物进行了研究；开发了一种新的氧化途径，使用了超价碘(III)试剂、苯碘(III)双(trifluoroacetate)（PIFA）和杂多酸（HPA）结合的方法，制备二烯酮内酯。
• Regioselective Intramolecular Oxidation of Phenols and Anisoles by Dioxiranes Generated in Situ
  作者：Dan Yang、Man-Kin Wong、Zheng Yan

  DOI：10.1021/jo000458j

  日期：2000.6.1

  and H(2)O, oxidation of phenol derivatives 1-10 afforded spiro 2-hydroxydienones in 24-55% yields regardless of the presence of other substituents (ortho Me, meta Me or Br) on the aryl ring and the length of the linker. Experimental evidences were provided to support the mechanism that involves a regioselective pi bond epoxidation of aryl rings followed by epoxide rearrangement and hemiketal formation

  已经开发了一种用于酚和茴香的区域选择性氧化的新方法，其中由酮和Oxone原位生成的二恶英类化合物以分子内方式氧化酚衍生物。一系列具有吸电子基团的酮，例如CF（3），COOMe和CH（2）Cl，通过C（2）或C（3）亚甲基连接基连接到苯酚，茴香醚或芳基环上。在CH（3）CN和H（2）O的均相溶剂系统中，苯酚衍生物1-10的氧化反应以2-55％的收率得到螺2-羟基二烯酮，而与其他取代基的存在无关（邻位Me，间位Me或Br）和芳基环的长度。提供了实验证据来支持涉及芳基环的区域选择性pi键环氧化，然后环氧化物重排和半缩酮形成的机制。
• Synthesis of 4-methyl-5-methoxyindan-1-one
  作者：A. Chatterjee、S. Banerjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92834-0

  日期：1970.1

  The ketones XII and XI on catalytic debromination afforded 6-methoxy-7-methylindan-1-one (III) which on catalytic hydrogenolysis and subsequent oxidation furnished 4-methyl-5-methoxyindan-1-one (V). An unambiguous synthesis of this title compound (V) was also achieved using 2-methyl-3-methoxybenzyl chloride (XXIII) as the starting material. The change in the intensities of the K-bands of some indanone

  通过VII的核溴化反应获得的溴酸（混合物）的PPA和Friedel-Crafts环化反应提供了三种异构的溴代酮，分别为XII，XI和XVI。酮XII和XI经催化脱溴得到6-甲氧基-7-甲基茚满-1-酮（III），其经催化氢解和随后的氧化得到4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮（V）。使用2-甲基-3-甲氧基苄基氯（XXIII）作为起始原料也实现了该标题化合物（V）的明确合成。鉴于支撑效应，已经讨论了一些茚满酮衍生物的K-带强度的变化。
• Pesticidal heterocycles
  申请人：Dixson A. John

  公开号：US20050143418A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  It has now been found that certain novel heterocyclic derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): R Preferred are those compounds of formula (I) where R 2 and R3 taken together is ═NCH(R 6 )CH(R 7 )N(R 8 )—, ═NC(R6)═C(R7)N(R8)—, or ═CHN═C(R 7 )N(R 8 )—, and tautomers thereof, and where R 4 and R 5 taken together is —C(R11)═C(R12)C(R13)═C(R14) 1 12, —, where R,R,R 6, R 7, R8, R I1, R R 13, R 14, and X are described. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现已发现某些新型杂环衍生物提供了意外的杀虫活性。这些化合物由式（I）表示：R。其中，首选的是式（I）中R2和R3结合起来为═NCH（R6）CH（R7）N（R8）—，═NC（R6）═C（R7）N（R8）—或═CHN═C（R7）N（R8）—及其互变异构体，并且其中R4和R5结合起来为—C（R11）═C（R12）C（R13）═C（R14）1 12,—，其中描述了R、R2、R3、R6、R7、R8、R11、R12、R13、R14和X。此外，还公开了包含式（I）中至少一种化合物的杀虫有效量和可选的第二种化合物的有效量，以及至少一种杀虫兼容载体的组合物；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• PESTICIDAL HETEROCYCLES
  申请人：Dixson John A.

  公开号：US20090012070A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  It has now been found that certain novel heterocyclic derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): R Preferred are those compounds of formula (I) where R 2 and R3 taken together is ═NCH(R 6 )CH(R 7 )N(R 8 )—, ═NC(R6)=C(R7)N(R8)-, or ═CHN═C(R 7 )N(R 8 )—, and tautomers thereof, and where R 4 and R 5 taken together is —C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14) 112, -, where R, R, R6, R7, R8, R11, R R13, R14, and X are described. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现了某些新型杂环衍生物具有出乎意料的杀虫活性。这些化合物由公式（I）表示：R。其中，首选的是公式（I）中R2和R3结合成═NCH（R6）CH（R7）N（R8）—、═NC（R6）=C（R7）N（R8）-或═CHN═C（R7）N（R8）—，以及其互变异构体，且其中R4和R5结合成—C（R11）=C（R12）C（R13）=C（R14）112，-，其中描述了R、R、R6、R7、R8、R11、R R13、R14和X。此外，还公开了包含公式（I）中至少一种化合物的杀虫有效量，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，与至少一种杀虫兼容载体的组合物；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。