3-propoxy-N-(p-propoxy-phenethyl) phthalimide | 1639899-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-propoxy-N-(p-propoxy-phenethyl) phthalimide
• CAS: 1639899-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: XLWJGMHOMNNQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯二甲酸酐 在 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-propoxy-N-(p-propoxy-phenethyl) phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PPAR-γ Activators Inspired by the Marine Natural Product, Paecilocin A

  摘要：

  一系列N-取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物是基于自然PPAR-γ激动剂paecilocin A及合成先导物的药效团研究合成的。向邻苯二甲酰亚胺骨架引入亲水和疏水基团得到了化合物3-14。化合物7在使用大鼠肝Ac2F细胞的荧光素酶测定中显示出显著的PPAR-γ激活。对接模拟表明，邻苯二甲酰亚胺头部的自由羟基和适当的亲水尾部（包括苯基连接器）对PPAR-γ激活是有益的。化合物7和罗西格列酮以浓度依赖的方式激活PPAR-γ，EC50值分别为0.67 μM和0.028 μM。这些邻苯二甲酰亚胺衍生物可进一步作为新型PPAR-γ配体进行研究。

  DOI：

  10.3390/md12020926