3,4-二(苄氧基)苄醇 | 1699-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-二(苄氧基)苄醇
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (3,4-bis(benzyloxy)phenyl)methanol；3,4-dibenzyloxybenzyl alcohol；[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1699-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• mdl: MFCD00192862
• 分子量: 320.388
• InChiKey: LADVXQNFPXBLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二(苄氧基)苄醇 在 bis(1H-benzimidazolinium) dichromate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 以88%的产率得到3,4-二苄氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  重铬酸苯并咪唑鎓-一种新型微波辐射选择性氧化试剂

  摘要：

  摘要 重铬酸苯并咪唑鎓 (BIDC) 是一种制备方便的选择性试剂，用于在微波辐射下将苯甲醇和烯丙醇氧化成相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919808003079
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-二(苄氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINATED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
  [FR] COMPOSÉS CAFÉINÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOÏDES ET SYNUCLÉINOPATHIES

  摘要：

  用于治疗β-淀粉样蛋白疾病的化合物及其药物可接受的盐，如阿尔茨海默病和突触核蛋白病（如帕金森病）中观察到的。

  公开号：

  WO2013062762A1

文献信息

• Caffeinated compounds and compositions for treatment of amyloid diseases and synucleinopathies
  申请人：ProteoTech Inc

  公开号：US09169255B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of β-amyloid diseases, such as observed in Alzheimer's disease and synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  用于治疗β-淀粉样蛋白疾病的化合物及其药用可接受盐，如阿尔茨海默病和突触核蛋白病（如帕金森病）中观察到的。
• A novel and facile synthesis of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles from benzylic alcohols through a one-pot, three-component system
  作者：Davir González-Calderón、Itzel Santillán-Iniesta、Carlos A. González-González、Aydeé Fuentes-Benítes、Carlos González-Romero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.019

  日期：2015.1

  A simple one-pot procedure has been developed to efficiently prepare 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles from benzylic alcohols. The presence of diphenylphosphoryl azide (DPPA) and active ketones allows for an azide–enolate [3+2] cycloaddition by use of DBU.

  已经开发了一种简单的一锅法，可以从苄醇有效制备1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）和活性酮的存在允许通过使用DBU进行叠氮化物-烯酸酯[3 + 2]环加成反应。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040019016A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。
• Synthesis and electrochemical investigation of phthalocyanines with dendritic bulky ethereal substituents
  作者：Şennur Özçelik、Atıf Koca、Ahmet Gül

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.025

  日期：2012.7

  that while the cobalt phthalocyanine complex (5) gives both metal-based and ring-based redox processes, the metal-free and zinc phthalocyanine complexes (3 and 4) give only ring-based electron transfer processes. An in situ electrocolorimetric method was applied to investigate the colour of the electrogenerated anionic and cationic forms of the novel phthalocyanine complexes carrying bulky ethereal

  通过将新的前体，即4- [3,4-双（苄氧基）苄氧基]邻苯二甲腈（2）进行环四聚，制备了在外围带有四个树枝状3,4-双（苄氧基）苄氧基的无金属和金属酞菁。存在相应的二价金属盐（Zn（II），Co（II））。通过4-硝基邻苯二甲腈与3,4-二苄氧基苯甲基苄醇（1）的反应合成了新型的邻苯二甲腈衍生物2，其通过在乙醇中用NaBH 4催化还原3,4-二苄氧基苯甲醛来制备。这些新化合物通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和UV-Vis光谱进行表征。电化学和原位光谱电化学测量表明，尽管钴酞菁配合物（5）既给出了金属基和环基的氧化还原过程，但无金属和锌酞菁配合物（3和4）仅给出了基于环的电子转移过程。一个原位electrocolorimetric方法应用于调查的携带笨重醚芳氧基的取代基的酞菁新颖复合物的电致阴离子和阳离子形式的颜色。
• New Optically Active 2H-Azirin-3-amines as Synthons for Enantiomerically Pure 2,2-Disubstituted Glycines: Synthesis of Synthons for Tyr(2Me) and Dopa(2Me), and Their Incorporation into Dipeptides
  作者：Kathrin A. Brun、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/1522-2675(200210)85:10<3422::aid-hlca3422>3.0.co;2-n

  日期：2002.10

  diastereoisomers. The reaction of 2 with thiobenzoic acid, benzoic acid, and the amino acid Fmoc-Val-OH yielded the monothiodiamides 11, the diamides 12 (cf. Scheme 3 and Table 3), and the dipeptides 13 (cf. Scheme 4 and Table 4), respectively. From 13, each protecting group was removed selectively under standard conditions (cf. Schemes 5 - 7 and Tables 5 - 6). The configuration at C(2) of the amino acid derivatives

  描述了具有手性辅助氨基的新型不对称 2,2-二取代 2H-azirin-3-胺的合成。非对映异构体混合物的色谱分离产生 (19R,2S)-2a,b 和 (1'R,2R)-2a,b（参见方案 1 和表 1），它们是 (S)- 和 (R) 的合成子-2-甲基酪氨酸和 2-甲基-3',4'-二羟基苯丙氨酸。另一种新的合成子 2c，即 2-(叠氮甲基)丙氨酸的合成子，已制备，但无法分离为其纯非对映异构体。2 与硫代苯甲酸、苯甲酸和氨基酸 Fmoc-Val-OH 的反应产生单硫代二酰胺 11、二酰胺 12（参见流程 3 和表 3）和二肽 13（参见流程 4 和表 4 ）， 分别。在标准条件下，从 13 中选择性地除去每个保护基团（参见方案 5-7 和表 5-6）。