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3,4-Di-O-n-propyl-6-deoxy-L-glucal | 187171-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Di-O-n-propyl-6-deoxy-L-glucal
英文别名
(2S,3S,4S)-2-methyl-3,4-dipropoxy-3,4-dihydro-2H-pyran
3,4-Di-O-n-propyl-6-deoxy-L-glucal化学式
CAS
187171-07-9
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
MIIFATCSTXWVIA-SRVKXCTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘代丙烷3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇sodium hydroxide 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以94%的产率得到3,4-Di-O-n-propyl-6-deoxy-L-glucal
    参考文献:
    名称:
    Synthetic modification of Spinosyn compounds
    摘要:
    本发明的化合物是通过直接或间接地改变从Saccharopolyspora spinosa中自然产生的化合物而制备的。该发明的化合物已被证明对昆虫和螨类具有活性。这些化合物是通过修改鼠李糖糖、forosamine糖的修饰,或者以伪糖苷酮为起点,然后用非糖衍生物或不同的糖替代,修改自然产生的化合物的5,6,5-三环和12-环大环内酯部分,或者伪糖苷酮的修饰来制备的。
    公开号:
    US06001981A1
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文献信息

  • US6001981A
    申请人:——
    公开号:US6001981A
    公开(公告)日:1999-12-14
  • Synthetic modification of Spinosyn compounds
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US06001981A1
    公开(公告)日:1999-12-14
    The compounds of the present invention are prepared directly or indirectly by modifying the compounds that are naturally produced from Saccharopolyspora spinosa. The compounds of the invention have been shown to have activity against insects and mites. The compounds are prepared by modifying the rhamnose sugar, modification of the forosamine sugar, or starting with pseuodoaglycone and then replacement with a nonsugar derivative or different sugar, modification of the 5,6,5-tricyclic and 12-membered macrocyclic lactone part of the compounds naturally produced or of the pseudoaglycone of the natural compounds.
    本发明的化合物是通过直接或间接地改变从Saccharopolyspora spinosa中自然产生的化合物而制备的。该发明的化合物已被证明对昆虫和螨类具有活性。这些化合物是通过修改鼠李糖糖、forosamine糖的修饰,或者以伪糖苷酮为起点,然后用非糖衍生物或不同的糖替代,修改自然产生的化合物的5,6,5-三环和12-环大环内酯部分,或者伪糖苷酮的修饰来制备的。
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