2,3-dihydro-1,3,3-trimethylindole | 105278-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,3,3-trimethylindole
• 英文别名: 1,3,3-trimethylindolenine；1,3,3-trimethylindoline；1,3,3-Trimethyl-indolin；1,3,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole；1,3,3-trimethyl-2H-indole
• CAS: 105278-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: KRXXWINWRGUIBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,3,3-trimethylindole 在 碘化铵 、 氢碘酸 作用下， 生成 3,3-二甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Ciamician; Piccinini, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.5 g的产率得到2,3-dihydro-1,3,3-trimethylindole
  参考文献：
  名称：

  Pd / S，O-配体催化选择性地将吲哚啉（C5）和四氢喹啉（C6）进行CH烯烃化反应。

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过Pd / S，O-配体催化的无方向性二氢吲哚（C5）和四氢喹啉（C6）的高选择性CH烯化反应。在S，O-配体的存在下，在温和的反应条件下，有效地将各种挑战性的二氢吲哚，四氢喹啉和烯烃进行了烯化。这种方法的合成潜力已通过几种基于二氢吲哚的天然产物的有效烯化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03505

文献信息

• Luminescent compounds
  申请人：——

  公开号：US20030235846A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Luminescent compounds, reactive intermediates used to synthesize luminescent compounds, and methods of synthesizing and using luminescent compounds. These compounds may be based on squaric, croconic, and rhodizonic acid, and their analogs, among others, and relate generally to the structure: 1 where Z is a four, five, or six-member aromatic ring, and A, B, C, D, E, and F are substituents of Z, in any order, that may include O, S, Se, Te, C(R a )(R b ), N-R c , N(R d )(R e ), W 1 , and W 2 . Generally, each compound includes at least one of W 1 or W 2 , where W 1 and W 2 have the structures: 2 respectively. The compounds may include a reactive group and/or a carrier. The luminescent compounds may be useful in both free and conjugated forms as probes, labels, and/or indicators.

  发光化合物，用于合成发光化合物的反应中间体，以及合成和使用发光化合物的方法。这些化合物可能基于方酰、克罗酰和罗地酮酸及其类似物等，通常与结构相关：其中Z是一个四、五或六元芳香环，而A、B、C、D、E和F是Z的取代基，可以包括O、S、Se、Te、C(Ra)(Rb)、N-Rc、N(Rd)(Re)、W1和W2，顺序任意。通常，每种化合物至少包括W1或W2中的一种，其中W1和W2的结构分别为：。这些化合物可能包括一个反应基团和/或一个载体。这些发光化合物可能在自由和共轭形式下作为探针、标记物和/或指示剂而有用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative
  申请人：Uchida Hideharu

  公开号：US20080287428A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R 1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO 2 group, or the like; R 2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X 1 represents O, —NR 3 —, or —S(O)r-; X 2 represents a methylene group, O, —NR 3 —, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Reduction of Indolin-2-ones and Desulfurization of Indoline-2-thiones to Indoline and Indole Derivatives
  作者：Takehiko Nishio、Norikazu Okuda、Choji Kashima

  DOI：10.1002/hlca.19900730616

  日期：1990.9.19

  Reduction of indolin-2-ones with lithium aluminium hydride (LAH) or diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and desulfurization of indoline-2-thiones with Raney-Ni were investigated. Treatment of indoline-2-ones 1 with LAH or DIBAL yield indoles 4 and/or indolines 3 in moderate-to high yield depending on the substituents at N and C(3) of 1. Indoline-2-thiones 2 were desulfurized with Raney-Ni to give indoles

  研究了用氢化铝锂（LAH）或氢化二异丁基铝（DIBAL）还原吲哚-2-酮和用阮内镍（Raney -Ni ）对吲哚啉-2-硫酮进行脱硫。用LAH或DIBAL处理indoline-2-ones 1时，根据N和C（3）1处的取代基，可中等至高产率产生吲哚4和/或indolines 3。二氢吲哚-2-硫酮2与被脱硫阮内-Ni，得到吲哚4和/或二氢吲哚3。