6-chloro-1-propyluracil | 193196-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-propyluracil
• 英文别名: 6-chloro-1-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-chloro-1-propyruracil；6-chloro-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione；6-chloro-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 193196-50-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 188.614
• InChiKey: NTICLBNBJLAGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-propyluracil 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以78%的产率得到6-chloro-5-nitro-1-propyluracil
  参考文献：
  名称：

  新型 6-硫代芳基嘧啶及相关化合物的合成及抗 HIV 活性

  摘要：

  合成了一系列新的 5-硝基-和 5-氨基-6-芳基硫烷基-1-丙基-1H-嘧啶-2,4-二酮 (4-9)，旨在开发新的非核苷逆转录酶抑制剂。 NNRTIs）。类似地，6-芳基硫基-1,3-二甲基-5-硝基-1H-嘧啶-2,4-二酮 (12-15) 由 10 制备。一种新的 2-氨基-2-苯基-7-苯基硫基-咪唑[1,2-a]pyrimidin-5-one (18) 已由 17 与 α-溴苯乙酮在 NaH 存在下的反应合成。评估了新合成的化合物在 MT-4 细胞中的抗 HIV-1 和 HIV-2 活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701693453
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到6-chloro-1-propyluracil
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 potassium carbonate 、 1-碘代丙烷 、 sodium hydroxide 在 甲苯 、 盐酸 、 水 、 6-chloro-1-propyluracil 作用下， 以 Heterocycles 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6-chloro-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione (Compound I: 6.81 g, 46%)的产率得到6-chloro-1-propyluracil
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式（I）表示的刺激胰岛素分泌的活性：{其中，R1表示氢原子，低级烷基或类似物；n表示0至3的整数；X1和X2可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物；公式（II）：表示公式（III）：[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4（其中，R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物）]}，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060252780A1

文献信息

• A Novel Synthesis of Fused Uracils: Indenopyrimidopyridazines, Pyrimidopyridazines, and Pyrazolopyrimidines for Antimicrobial and Antitumor Evalution
  作者：Samar El-Kalyoubi、Fatimah Agili

  DOI：10.3390/molecules21121714

  日期：——

  A variety of different compounds of fused uracils were prepared simply by the heating of 6-hydrazinyl-1-methyl-, 6-hydrazinyl-1-propyl-, or 6-hydrazinyl-1,3-dipropyluracil under reflux with ninhydrin, isatin, benzylidene malononitrile, benzylylidene ethyl cyanoacetate, benzil, and phenacyl bromide derivatives. The newly synthesized compounds were completely screened for antimicrobial and antitumor

  通过与茚三酮，靛红，亚苄基丙二腈，亚苄基氰基乙酸乙酯，苯甲酰和苯甲酰溴衍生物。完全筛选了新合成的化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。
• Pyrimidone compounds used as Lp-PLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US10280146B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to pyrimidone compounds used as Lp-PLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof. The structure of the pyrimidone compounds is represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Ar, Y and n are defined as in the specification and claims. The compounds of general formula (I) in the present invention, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used as Lp-PLA2 inhibitors for preventing, treating and/or ameliorating diseases associated with the activity of Lp-PLA2 enzyme.

  本发明涉及用作 Lp-PLA2 抑制剂的嘧啶酮化合物及其药物组合物。嘧啶酮化合物的结构由通式（I）表示，其中 R1、R2、R3、X、Ar、Y 和 n 的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明中通式(I)化合物、其立体异构体和药学上可接受的盐可用作 Lp-PLA2 抑制剂，用于预防、治疗和/或改善与 Lp-PLA2 酶活性有关的疾病。
• [EN] PYRIMIDONE COMPOUNDS USED AS LP-PLA2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA LP-PLA2 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES<br/>[ZH] 用作Lp-PLA2抑制剂的嘧啶酮类化合物及其药物组合物
  申请人：SHAGNHAI INST OF MATERIA MEDICA CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2016101927A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  本发明涉及用作Lp-PLA2抑制剂的嘧啶酮类化合物及其药物组合物，所述嘧啶酮类化合物的结构如通式I所示，R1、R2、R3、X、Ar、Y、n的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物其立体异构体或其药学上可以接受的盐，可用作Lp-PLA2抑制剂，预防和/或治疗和/或改善与Lp-PLA2酶活性有关的疾病。
• PYRIMIDONE COMPOUNDS USED AS LP-PLA2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3239135B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• Compounds
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVILOPMENT LIMITED

  公开号：US20170204109A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example Alzheimer's disease.