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1-(2-氨基-6-硝基苯基)乙酮 | 56515-63-0

中文名称
1-(2-氨基-6-硝基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-amino-6-nitro-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(2-Amino-6-nitro-phenyl)-aethanon;2-amino-6-nitro-acetophenone;1-(2-Amino-6-nitrophenyl)ethanone
1-(2-氨基-6-硝基苯基)乙酮化学式
CAS
56515-63-0
化学式
C8H8N2O3
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
KNMHTYKIFIWQJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C
  • 沸点:
    366.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:dbdc13d74e3ba46aafc067958c36aaee
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Assays of 9-(Acylamino)homocamptothecins as DNA Topoisomerase I Inhibitors
    作者:Wei Guo、Guoqiang Dong、Lingjian Zhu、Wenfeng Liu、Chunlin Zhuang、Zizhao Guo、Jianzhong Yao、Chunquan Sheng、Huojun Zhang、Zhenyuan Miao、Wannian Zhang
    DOI:10.1002/cbdv.201200311
    日期:2013.10
    an effort to improve the stability of homocamptothecin and reduce the toxicity, novel homocamptothecin analogs with acylamino groups at C(9) were designed and synthesized. The cytotoxic activities of all the synthetic compounds against three cancer cell lines were evaluated by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay, and irinotecan was used as reference compound
    为了提高高喜树碱的稳定性并降低毒性,设计并合成了在C(9)具有酰基氨基的新高喜树碱类似物。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)分析评估所有合成化合物对三种癌细胞的细胞毒活性,并使用伊立替康作为参考化合物。在C(9)处带有哌啶基乙酰酰胺基的化合物7c和带有苯基乙酰酰胺基的化合物10a在体外和体内均显示出强大的活性。此外,他们还发现了显着的拓扑异构酶I抑制作用,这种抑制作用与活性口袋中与氨基酸残基Arg364和Asp533的牢固结合形成。根据生物活性,7c和10a将是进一步研究的潜在候选者。
  • 87. Reactions of methazonic acid. Part I. The preparation of 3-nitrolepidines and 3-nitro-4-arylquinolines
    作者:K. Schofield、R. S. Theobald
    DOI:10.1039/jr9500000395
    日期:——
  • US3987047A
    申请人:——
    公开号:US3987047A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US5932588A
    申请人:——
    公开号:US5932588A
    公开(公告)日:1999-08-03
  • US5985888A
    申请人:——
    公开号:US5985888A
    公开(公告)日:1999-11-16
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