3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮 | 62269-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 3-(trimethylsilyloxy)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[(Trimethylsilyl)oxy]cyclohex-2-en-1-one；3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 62269-48-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: HOUIVOGXYZMKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 吲唑-3-羧酸乙脂
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31048
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1,3-环己二酮 反应 1.0h， 以84.5%的产率得到3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Gostevskii, B. A.; Vyazankina, O. A.; Vyazankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1659 - 1662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed c-allylation of highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds
  作者：M. Prat、M. Moreno-Mañas、J. Ribas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86091-9

  日期：1988.1

  Highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds such as barbituric acid, 3,5-dimethyl-2-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide, cyclohexane-1,3-dione, tetronic acids, Meldrum acid and 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione are efficiently C-allylated with primary and secondary allylating agents under palladium catalysis.

  高酸性碳和杂环β-二羰基化合物，例如巴比妥酸，3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物，环己烷-1,3-二酮，四氢代酸，Meldrum酸和1在钯催化下，用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。
• Synthesis of Pyrroles via the Cross-Aldol Reaction
  作者：Anne Meunier、Reinhard Neier

  DOI：10.1055/s-1988-27581

  日期：——

  Substituted pyrroles and pyrrolo[1,2-b]isoquinoline derivatives are obtained via the cross-aldol reaction of silyl enol ethers with N-acylaminoacetone acetals or phthalimidoacetone acetals, respectively.

  取代吡咯及吡咯并[1,2-b]异喹啉衍生物是通过硅醇醚与N-酰基氨基丙酮缩醛或邻苯二甲酰亚胺丙酮缩醛的交叉醇醛反应获得的。
• Experiments on the total synthesis of Lysolipin I. Part II.Michael addition of 1,3-cyclohexanedione to quinone acetals
  作者：Rudolf O. Duthaler、Urs H.-U. Wegmann

  DOI：10.1002/hlca.19840670713

  日期：1984.11.7

  Base-catalyzed reaction of 1,3-cyclohexanedione (3) with the quinone monoacetals 4 and 7 leads to the polycyclic products 5 and 8, respectively, and in the case of 4 to variable amounts of dibenzofuranone 6. The 2-arylcyclohexanedione 9, on the other hand, is isolated from the reaction of 3 and bisacetal 11 catalyzed by ZnCl2 (Scheme 2). Treatment of the adduct 8 with (CH3O)2SO2/K2CO3 results in cleavage

  1,3-环己二酮（3）与醌单缩醛4和7的碱催化反应分别产生多环产物5和8，在4的情况下产生可变量的二苯并呋喃酮6。另一方面，从由ZnCl 2催化的3与双缩醛11的反应中分离出2-芳基环己二酮9（方案2）。用（CH 3 O）2 SO 2 / K 2 CO 3处理加合物8结果通过逆迈克尔反应裂解杂环，得到可靠的烯酮23，该烯酮通过选择性氢化进一步转化为24。8-乙酰氧基二苯并呋喃酮22可通过酸处理和乙酰化从方案8获得（方案4）。甲硅烷基醚27和35与醌单缩醛的反应非常复杂（方案6）。所需的芳基环己酮衍生物28和36以非常低的产率形成。在某些条件下（高温或强路易斯酸作为催化剂），单电子转移或加到烯缩醛而不是醌单缩醛的烯酮功能上变得占主导地位。结合该研究，已经制备并表征了敏感的2-甲氧基对对苯醌单缩醛15（方案3）和29（方案6）。
• Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Vinylogous Acyl Nonaflates for the Synthesis of Functionalized Alkynes, with New Mechanistic Insight
  作者：Gregory Dudley、Paratchata Batsomboon、Brian Gold、Igor Alabugin

  DOI：10.1055/s-0031-1290945

  日期：2012.6

  corresponding triflates, are subject to nucleophile-triggered fragmentation as part of a tandem process for generating functionalized alkynes. Advantages to the use of nonaflates in lieu of triflates include cost and stability. Computational analysis supports a postulated fragmentation mechanism involving a closed (cyclic) transition state with concerted extrusion of lithium sulfonate. Vinylogous acyl nonaflates

  摘要 像相应的三氟甲磺酸酯一样，乙烯基类壬二酸酯也经历了亲核试剂引发的断裂，这是串联反应过程的一部分，用于生成功能化炔烃。使用壬酸乙酯代替三氟甲磺酸盐的优点包括成本和稳定性。计算分析支持一种假定的碎裂机制，该碎裂机制涉及闭合（环状）过渡态以及磺酸锂的协同挤出。 像相应的三氟甲磺酸酯一样，乙烯基类壬二酸酯也经历了亲核试剂引发的断裂，这是串联反应过程的一部分，用于生成功能化炔烃。使用壬酸乙酯代替三氟甲磺酸盐的优点包括成本和稳定性。计算分析支持一种假定的碎裂机制，该碎裂机制涉及闭合（环状）过渡态以及磺酸锂的协同挤出。
• Mechanistic Studies of Ce(IV)-Mediated Oxidation of β-Dicarbonyls:  Solvent-Dependent Behavior of Radical Cation Intermediates
  作者：Jingliang Jiao、Yang Zhang、James J. Devery、Luna Xu、Jennifer Deng、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/jo0625406

  日期：2007.7.1

  The Ce(IV)-initiated oxidation of synthetically relevant β-diketones and β-keto silyl enol ethers was explored in three solvents: acetonitrile, methylene chloride, and methanol. The studies presented herein show that the rate of reaction between Ce(IV) and the substrates is dependent upon the polarity of the solvent. Thermochemical studies and analysis are interpreted to be consistent with transition

  在三种溶剂（乙腈，二氯甲烷和甲醇）中研究了Ce（IV）引发的合成相关的β-二酮和β-酮​​甲硅烷基烯醇醚的氧化。本文介绍的研究表明Ce（IV）与底物之间的反应速率取决于溶剂的极性。热化学研究和分析被认为与过渡态稳定一致，因为溶剂主要负责底物的氧化速率。由β-二酮氧化获得的自由基阳离子的动力学研究表明，通过甲醇直接参与中间体的去质子化，可实现自由基阳离子衰变的更有序过渡态。在衍生自β-酮甲硅烷基烯醇醚的自由基阳离子的情况下，实验数据支持涉及中间体单分子衰变的机制。明显地，衍生自β-二酮和β-酮​​甲硅烷基烯醇醚的自由基阳离子在二氯甲烷中令人惊讶地稳定。