E-2-methyl-3-decene | 78645-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: E-2-methyl-3-decene
• 英文别名: 2-methyl-3-decene；2-methyldec-3-ene；(E)-2-methyldec-3-ene
• CAS: 78645-74-6
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: KMUTVNNRPDIKPX-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-methyl-3-decene 在 四氧化锇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  假独角兽（Chamaelirium luteum）的真相：23R，24S-Chiograsterol B的全合成定义了这种药用草药中主要皂苷的结构和立体化学

  摘要：

  黄褐藻在传统医学体系和商业植物性膳食补充剂中用于治疗女性生殖健康问题。尽管该草药被广泛使用，但仅可获得非常有限的植物化学特征。我们对黄萎病菌根的调查导致分离出两个新的类固醇皂苷1和2，它们含有一个不寻常的糖苷配基3。这些分子的绝对构型无法通过光谱确定，因此3的总合成进行了16个步骤，并从孕烯醇酮中获得1.6％的总收率。合成的关键步骤是在C-17和C-20侧链的立体选择性安装，该方法采用了阴离子加速的oxy-Cope方法。糖苷配基3的相对构型是通过高级合成中间体的X射线晶体学确定的。绝对构型是基于该孕烯醇酮衍生的甾体骨架的和确定为23 - [R，24小号。

  DOI：

  10.1002/chem.201100503
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 E-2-methyl-3-decene
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a034

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Aryl Sulfides and Alkenyl Alkyl Sulfides with Alkyl Grignard Reagents Using (<i>Z</i>)-3,3-Dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene as Ligand
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Shigenari Kanemura、Azusa Kondoh

  DOI：10.1055/s-2008-1067193

  日期：2008.8

  A combination of nickel(II) acetylacetonate and (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene catalyzes cross-coupling reactions of alkyl aryl sulfides and alkenyl alkyl sulfides with alkyl Grignard reagents. Not only primary but also secondary alkyl Grignard reagents can be employed.

  乙酰丙酮镍 (II) 和 (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene 的组合催化烷基芳基硫化物和烯基烷基硫化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应。不仅可以使用伯烷基格氏试剂而且可以使用仲烷基格氏试剂。
• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。
• Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil; Waterhouse, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1045 - 1050
  作者：Kocienski, Philip J.、Lythgoe, Basil、Waterhouse, Ian

  DOI：——

  日期：——
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1457-1467
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 414-417
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAJO, EIJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——