2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: pyridin-3-yloxyacetic acid trifluoroacetate；2-(3-pyridyloxy)acetic acid trifluoroacetate；3-pyridyloxyacetic acid trifluoroacetate；(Pyridin-3-yloxy)-acetic acid trifluoroacetic acid salt；2-pyridin-1-ium-3-yloxyacetic acid;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₇NO₃
• 分子量: 267.161
• InChiKey: LBHDXZPKFNCPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 溴乙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明公开了新型异喹啉羧酰胺衍生物，其为HIV蛋白酶抑制剂或其前药，以及其制备方法、药物组合物和在医学中使用这些化合物的用途。具体而言，这些化合物是羟乙基胺三肽类似物，可作为HIV天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，该酶是HIV复制生命周期中不可或缺的酶。因此，本发明的化合物可以有益地用于治疗HIV感染，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或细胞色素P450抑制剂等药物增强剂联合使用。

  公开号：

  US06472404B1

文献信息

• Cell differentiation inducer
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040147569A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma. 1

  本发明中由公式（1）表示的新型苯甲酰胺衍生物和由公式（13）表示的新型苯胺酰衍生物具有诱导分化的效果，因此可用作恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫治疗或改善剂。特别是，它们对于血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌药物效果。
• New pharmaceutical combination
  申请人：Schuppan Detlev

  公开号：US20050054647A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at lest one compound of general formula II) or Iia), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or Iia), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物的制药组合物，或包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物以及抗激素的制药组合物，并用于治疗由持续血管生成引起的不同疾病。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCER
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20100256201A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯酰胺衍生物具有诱导分化的效果，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗药物或改善剂。特别是，它们对血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌作用。
• Benzamide derivatives useful as cell differentiation inducers
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1437346A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的式(1)代表的新型苯甲酰胺衍生物和式(13)代表的新型苯胺衍生物具有分化诱导作用，因此可用于治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病。特别是，它们作为抗癌药物，尤其是对血液系统恶性肿瘤和实体癌非常有效。
• Pharmaceutical combinations comprising cis-retine acid
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1738752A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  Pharmaceutical combinations comprising at least 9cis-retine acid (CRA), 13cis-retine acid, or a derivative thereof, at least one compound of general formula II), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了由至少 9cis-retine acid (CRA)、13cis-retine acid 或其衍生物、至少一种通式 II) 的化合物和一种抗激素组成的药物组合，以及它们在治疗由持续血管生成导致的不同疾病中的用途。