1-(6-氯吡啶-3-基)-2-甲基-1-丙酮 | 244263-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-3-基)-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 244263-45-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: YHXOBWLYRVQSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-3-基)-2-甲基-1-丙酮 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Allyl-[1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-methyl-propenyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to Novel 1-Aryl and 1-Pyridyl-2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2775
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-氯吡啶-3-基)-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-THIAZOLONES
  [FR] SPIRO-THIAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍，特别是时差反应等症状具有治疗作用。

  公开号：

  WO2016075181A1

文献信息

• [EN] SPIRO-THIAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-THIAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016075181A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides spiro-thiazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍，特别是时差反应等症状具有治疗作用。
• Addition of Grignard Reagents to Aryl Acid Chlorides:  An Efficient Synthesis of Aryl Ketones
  作者：Xiao-jun Wang、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol052150q

  日期：2005.12.1

  addition of Grignard reagents to acid chlorides in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether proceeds selectively to provide aryl ketones in high yields. A possible tridentate interaction between Grignard reagents and bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether moderates the reactivity of Grignard reagents, preventing the newly formed ketones from nucleophilic addition by Grignard reagents.

  [化学反应：见正文]。在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，将格氏试剂直接添加到酰氯中选择性地进行，以高收率提供芳基酮。格氏试剂与双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚之间可能的三齿相互作用会减缓格氏试剂的反应性，从而防止新形成的酮被格氏试剂亲核加成。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20130143925A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Spiro-thiazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10092551B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Spiro-thiazolones of formula I wherein X1, X2, X3, X4, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for treatment of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  式 I 的螺噻唑啉酮 其中 X1、X2、X3、X4、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如本文所定义，它们可作为 V1a 受体调节剂，尤其是 V1a 受体拮抗剂，其制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途可用于治疗血管加压素分泌不当、焦虑症、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍，尤其是时差。