1-ethyl-2-tributylstannanyl-1H-imidazole | 1403821-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-tributylstannanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Ethyl-2-(tributylstannyl)-1H-imidazole；tributyl-(1-ethylimidazol-2-yl)stannane
• CAS: 1403821-71-5
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂Sn
• 分子量: 385.18
• InChiKey: MPVBYTOPMQUEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₆H₁₃IN₂O₄S 、 1-ethyl-2-tributylstannanyl-1H-imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到Methyl 1-(benzenesulfonyl)-3-(1-ethylimidazol-2-yl)-5-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides as novel, allosteric mGluR5 antagonists

  摘要：

  1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides constitute a new series of allosteric mGluR5 antagonists. Variation of the substituents attached to the heterocyclic scaffold allowed to improve the physico-chemical parameters for optimization of the aqueous solubility while retaining high in vitro potency. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.053
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-ethyl-2-tributylstannanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides as novel, allosteric mGluR5 antagonists

  摘要：

  1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides constitute a new series of allosteric mGluR5 antagonists. Variation of the substituents attached to the heterocyclic scaffold allowed to improve the physico-chemical parameters for optimization of the aqueous solubility while retaining high in vitro potency. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.053